Набуло чинності обмеження асортименту аптек, розміщених у приміщеннях державних та/або комунальних лікарень
3 березня набула чинності постанова Кабінету Міністрів України від 26 грудня 2025 р. № 1802, якою внесено зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929. Змінами передбачено, […]
Орфанні захворювання: від діалогу до системних рішень
Напередодні Міжнародного дня рідкісних захворювань, який щороку відзначають в останній день лютого, за ініціативою Громадської спілки «Орфанні захворювання України» в Києві відбулася панельна дискусія «Поза межами можливого», яка об’єднала представників органів влади, профільних інституцій, лікарську спільноту, пацієнтські організації, міжнародних партнерів і фармацевтичний сектор.
Клінічні випробування в Україні потребують змін: підсумки засідання комітету ТПП
20 лютого відбулося засідання комітету Торгово-промислової палати (ТПП) України з питань охорони здоров’я та фармації за участю представників бізнес-спільноти. Захід присвячувався обговоренню проблемних аспектів у сфері клінічних випробувань в Україні
Євроінтеграція у Фармі: досвід Литви для українських виробників лікарських засобів
Нещодавно Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України проводило зустріч на тему «Огляд вимог Європейського Союзу та практика Литви в перехідний період», на якій обговорювалися проблемні питання приведення українськими виробниками реєстраційних матеріалів на лікарські засоби у відповідність з вимогами нового Закону України «Про лікарські засоби» та актів права Європейського Союзу (ЄС). Зустріч відбулася під головуванням Марини Слободніченко, заступниці міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції, та за участю представників Фармацевтичного департаменту МОЗ України, відділу з питань європейської інтеграції МОЗ України, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» та Міністерства охорони здоров’я Литви.
QR-код до Національного каталогу цін: нова опція для пацієнтів із е-рецептом
В Україні з’явилася нова можливість для пацієнтів, які отримують електронний (е-)рецепт. Відтепер для окремих груп ліків у паперовій інформаційній пам’ятці до е-рецепта буде наявний QR-код, що вестиме до Національного каталогу цін.
Фокус на Акті про критичні ліки та взаємовизнанні GMP: підсумки перемовин у Брюсселі
23 лютого 2026 р. у Брюсселі відбулися зустрічі української делегації на чолі з головою Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайлом Радуцьким за участю заступниці міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марини Слободніченко з представниками інституцій Європейського Союзу (ЄС) та депутатами Європарламенту.
Вже незабаром — майстер-клас з безконфліктної комунікації в аптеці!
Сучасна аптека — це значно більше, ніж місце відпуску лікарських засобів. Це простір щоденної взаємодії, у якому перетинаються професійна відповідальність фармацевта та емоційний стан пацієнта. В умовах воєнних реалій, блекаутів, холоду й економічної нестабільності рівень напруження в суспільстві суттєво зріс. Постійний стрес негативно впливає на ментальне здоров’я, знижує толерантність до труднощів і підвищує ризик конфліктів у повсякденному спілкуванні. […]
Програма реімбурсації: показники реалізації за підсумками 2025 р.
Програма реімбурсації «Доступні ліки» продовжує успішно реалізовуватися в Україні. Вона постійно розвивається та розширюється новими препаратами та нозологіями. Загалом до програми входять 705 лікарських засобів та медичних виробів, з яких 233 — безоплатні для пацієнтів. Також щороку збільшується й бюджет програми: якщо у 2019 р. він становив 0,9 млрд грн, то на 2026 р. передбачено 8,7 млрд грн. Ще одним фактором, який суттєво розширив доступність програми для пацієнтів, стала постанова Кабінету Міністрів України (КМУ) № 1417, відповідно до якої з 1 липня 2025 р. всі аптечні заклади зобов’язані приєднатися до програми реімбурсації. У цій публікації розглянемо ключові показники реалізації програми «Доступні ліки» за 2025 р. та перспективи її подальшого розвитку у 2026 р.
Підсумки 2025 р.: Держлікслужба відновила перевірки та посилила контроль на фармринку
20 лютого відбувся публічний звіт т.в.о. голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) Володимира Короленка про підсумки діяльності відомства у 2025 р.
Уже 3 березня дозволятиметься реалізація ліків на АЗС та обмежуватиметься асортимент аптек, розміщених у лікарнях
3 березня набувають чинності постанови Кабінету Міністрів України (КМУ) від 26.12.2025 р. № 1802 та 1803, якими вносяться зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови), що затверджені постановою КМУ від 30.11.2016 р. № 929. […]