Актуально

Законопроект щодо доступу до матеріалів доклінічного вивчення та клінічних випробувань ліків необхідно відхилити: ЄБА

ЄБА наголошує, що відсутність захисту від розголошення та недобросовісного комерційного використання матеріалів клінічних та доклінічних випробувань, які містять комерційну таємницю, може становити суттєвий ризик для фармацевтичних компаній — виробників інноваційних лікарських засобів

Запровадження М-тесту і проект Ліцензійних умов обговорено експертною групою

1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов

Впровадження НТА: по якому шляху піде Україна

25 лютого за ініціативою Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я відбувся круглий стіл на тему «Оцінка технологій охорони здоров’я як інструмент підвищення якості медичної допомоги та раціонального використання ресурсів»

Тетяна Талаєва: забезпечення максимальної прозорості процедур — пріоритетне завдання Державного експертного центру

Тетяна Талаєва, доктор медичних наук, професор, фахівець з величезним досвідом роботи у сфері досліджень та реєстрації лікарських засобів у ексклюзивному інтерв’ю для видання «Щотижневик АПТЕКА» розповіла про актуальні завдання та основні напрямки подальшої діяльності Державного експертного центру