З метою ознайомлення спеціалістів з реєстрації лікарських засобів з новим Порядком експертизи та змінами щодо подачі заяв до «Єдиного вікна» 13 листопада 2015 р. Європейська Бізнес Асоціація організувала семінар та цю тему за участю експертів ДЕЦ та МОЗ України
Пропонуємо читачам ознайомитися з основними тезами переможця конкурсного відбору на посаду генерального директора ДЕЦ в рамках представлення конкурсних пропозицій
До її складу увійшли фахівці МОЗ України, Міністерства фінансів України, представники міжнародних організацій (ВООЗ, ЮНІСЕФ, ПРООН, Світового банку), пацієнтських організацій та юристи — загалом 30 учасників
Відповідний проект документа 20.11.2015 р. винесено на громадське обговорення
В данной публикации вниманию читателей представлены ключевые показатели фармацевтического рынка Украины по итогам октября 2015 г.
Останні події щодо регулювання у фармацевтичній галузі, які отримали назву «дерегуляція», свідчать, по-перше, про поступове знищення у довгостроковій перспективі вітчизняного фармацевтичного виробника шляхом створення нерівних умов для національних і зарубіжних компаній, зокрема, як в частині задекларованих змін щодо державних закупівель препаратів, так і спрощення реєстрації окремих груп лікарських засобів
20 листопада набув чинність наказ МОЗ України від 09.10.2015 р. № 660
16 листопада в МОЗ України відбулася консультативна нарада за участю представників профільного міністерства, МВС України, пацієнтських організацій, лікарів та експертів, під час якої обговорено питання предметно-кількісного обліку лікарських засобів
Нагадаємо, необхідність прийняття нових Ліцензійний умов передбачено Законом України від 02.03.2015 р. № 222-VIII «Про ліцензування видів господарської діяльності»
Зокрема, вона потрібна для антиретровірусних препаратів, лікарських засобів для терапії туберкульозу, гепатитів В та С, грипу, малярії, деяких тропічних хвороб, вакцин, препаратів цинку та деяких лікарських засобів для забезпечення репродуктивного здоров’я
