Організація наполягає на зупиненні дії даного розпорядження, а також створенні робочої групи із залученням відповідних фахівців МОЗ України, інститутів громадського суспільства та експертів щодо приведення вищезазначеного Переліку у відповідність із чинним законодавством України
Зокрема, вони містять деякі положення, які є принциповими новелами для фармацевтичного ринку, наприклад щодо вимог до пішохідної доступності аптечних закладів; кваліфікаційних вимог до персоналу аптечних закладів
У зв’язку з відсутністю Ліцензійних умов
Крім іншого пропонується доповнити Правила виписуваняя рецептів новою нормою, відповідно до якої дозволяється виписування підконтрольних речовин не тільки на спеціальному рецептурному бланку форми № 3, а й на бланку форми № 1
Роз’яснення з цього питання надають фахівці філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП «УФІЯ»
Дозвіл надано наказом МОЗ України № 409
В МОЗ відбулась відеоселекторна нарада з обласними департаментами охорони здоров’я з питань проведення державних закупівель
3 липня відбулася зустріч керівництва АМКУ з членами Комітету з питань охорони здоров’я Американської торговельної палати
Відповідний лист надіслано на адресу Комітетів Верховної Ради з питань податкової та митної політики та з питань охорони здоров’я
3 липня МОЗ України виконав рішення Київського окружного адміністративного суду та поновив державну реєстрацію препарату Альфапег
