Хто хоче контролювати обіг кодеїновмісних ліків?
25 листопада під головуванням народного депутата України Ольги Богомолець, за участі керівництва МОЗ України, фахівців Державної служби України з контролю за наркотиками, Національної поліції України відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я
Державна реєстрація лікарських засобів: що нового?
З метою ознайомлення спеціалістів з реєстрації лікарських засобів з новим Порядком експертизи та змінами щодо подачі заяв до «Єдиного вікна» 13 листопада 2015 р. Європейська Бізнес Асоціація організувала семінар та цю тему за участю експертів ДЕЦ та МОЗ України
За результатами конкурсу генеральним директором ДЕЦ обрано Тетяну Талаєву
Пропонуємо читачам ознайомитися з основними тезами переможця конкурсного відбору на посаду генерального директора ДЕЦ в рамках представлення конкурсних пропозицій
До робочої групи з питань реформування системи державних закупівель не включені вітчизняні виробники
До її складу увійшли фахівці МОЗ України, Міністерства фінансів України, представники міжнародних організацій (ВООЗ, ЮНІСЕФ, ПРООН, Світового банку), пацієнтських організацій та юристи — загалом 30 учасників
Відшкодування вартості препаратів інсуліну: розроблено проект Порядку розрахунку референтних цін
Відповідний проект документа 20.11.2015 р. винесено на громадське обговорення
Бриф-анализ фармрынка: итоги октября 2015 г.
В данной публикации вниманию читателей представлены ключевые показатели фармацевтического рынка Украины по итогам октября 2015 г.
Чи бути державному контролю на фармацевтичному ринку України
Останні події щодо регулювання у фармацевтичній галузі, які отримали назву «дерегуляція», свідчать, по-перше, про поступове знищення у довгостроковій перспективі вітчизняного фармацевтичного виробника шляхом створення нерівних умов для національних і зарубіжних компаній, зокрема, як в частині задекларованих змін щодо державних закупівель препаратів, так і спрощення реєстрації окремих груп лікарських засобів
Обов’язковий мінімальний асортимент втратив чинність
20 листопада набув чинність наказ МОЗ України від 09.10.2015 р. № 660
Чи готова влада скасувати предметно-кількісний облік ліків?
16 листопада в МОЗ України відбулася консультативна нарада за участю представників профільного міністерства, МВС України, пацієнтських організацій, лікарів та експертів, під час якої обговорено питання предметно-кількісного обліку лікарських засобів
Оприлюднено оновлений проект Ліцензійних умов
Нагадаємо, необхідність прийняття нових Ліцензійний умов передбачено Законом України від 02.03.2015 р. № 222-VIII «Про ліцензування видів господарської діяльності»