За повідомленням прес-служби Міністерства економічного розвитку і торгівлі, Закон України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо спрощення умов ведення бізнесу (дерегуляція)» передбачає скасування 16 свідоцтв, сертифікатів, висновків та інших засобів державного регулювання, що дозволить суб’єктам господарювання витрачати менше зусиль і ресурсів на ведення бізнесу та зменшить корупційну складову
Документ деталізує процедуру реєстрації в Україні ліків, зареєстрованих на території ЄС та призначених для терапії хворих з соціально небезпечними хворобами; змінює строки дії реєстраційних посвідчень після перереєстрації препаратів
Перше засідання робочої групи з опрацювання механізмів дерегуляції фармринку відбулося 31 березня поточного року за участю Олександри Павленко, першого заступника міністра охорони здоров’я
1 квітня відбулася зустріч керівництва міністерства з представниками EFPIA та Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД»
Фискальные органы саботируют применение при ввозе незарегистрированных лекарственных средств для клинических исследований гарантированной законодателем ставки НДС 7%
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 26.03.2015 р.
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення
25 березня під час засідання Уряду з голосу він був схвалений. Разом з тим Державна регуляторна служба України приймає зауваження та пропозиції до проекту Положення
Наказ МОЗ України від 18.12.2014 р. № 967 набуде чинності з дня його офіційного опублікування
На підставі наказу МОЗ України від 3 березня 2015 р. № 108
