Актуально (Сторінка 518)

Стосовно реформування організаційно-правового статусу закладів охорони здоров’я та їх фінансування

Наша редакція має в розпорядженні скан-копію листа митниці Державної фіскальної служби, яким засвідчується, що з 1 липня 2015 р. до 1 липня 2016 р. розмитнення продукції, які підпадає під дію технічних регламентів щодо медичних виробів, здійснюватиметься з урахуванням вимог перехідного періоду

У зверненні оприлюднюється та обґрунтовується рішення про перенесення термінів проведення VIII Національного з’їзду фармацевтичних працівників України

Кроки Уряду у сфері обігу медичних виробів доводять початок реальних реформ, що співпадають з європейським вектором розвитку України та спрямовані на забезпечення споживачів якісними та безпечними медичними виробами

Зокрема, замість 86 позицій пропонується затвердити 925 позицій

Організація наполягає на зупиненні дії даного розпорядження, а також створенні робочої групи із залученням відповідних фахівців МОЗ України, інститутів громадського суспільства та експертів щодо приведення вищезазначеного Переліку у відповідність із чинним законодавством України

Зокрема, вони містять деякі положення, які є принциповими новелами для фармацевтичного ринку, наприклад щодо вимог до пішохідної доступності аптечних закладів; кваліфікаційних вимог до персоналу аптечних закладів

У зв'язку з відсутністю Ліцензійних умов

Крім іншого пропонується доповнити Правила виписуваняя рецептів новою нормою, відповідно до якої дозволяється виписування підконтрольних речовин не тільки на спеціальному рецептурному бланку форми № 3, а й на бланку форми № 1

Роз'яснення з цього питання надають фахівці філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП «УФІЯ»