Актуально (Сторінка 516)

Наказом МОЗ України від 24 липня 2015 р. № 467 створено робочу групу з питань удосконалення законодавства щодо рекламування лікарських засобів. Її перше засідання відбулося 26 серпня поточного року в МОЗ України під головуванням Олександри Павленко, першого заступника міністра охорони здоров’я

25 серпня під головуванням радника міністра охорони здоров’я Олени Нагорної відбулося чергове засідання експертної групи, яка, починаючи з квітня цього року, працює над удосконаленням законодавства у сфері обігу лікарських засобів

ВГО «Рада захисту прав та безпеки пацієнтів», ВГО «Товариство хворих на гемофілію», ВГО «Конгрес з безпеки медицини» за підтримки Громадської ради при МОЗ України створюють Громадський комітет медичних закупівель

Визначено критерії вибору міжнародних організацій для здійснення державних закупівель та інші нюанси, пов'язані із цією процедурою

УФІЯ та Державна служба України з лікарських засобів не причетні до розсилання листа з запрошенням на семінар

Органом, що буде здійснювати ці функції, визначено Державну службу з лікарських засобів і контролю за наркотиками

26 серпня під головуванням першого заступника Міністра охорони здоров’я України Олександри Павленко відбулося засідання робочої групи з питань удосконалення законодавства щодо рекламування лікарських засобів

25 серпня під час чергового засідання експертної групи з’ясувалося, що проект Ліцензійних умов не відкликано з погодження, а Держлікслужбою України не підготовлено нового проекту з урахуванням пропозицій, підтриманих учасниками робочих груп

Відповідна постанова набуде чинності 01.01.2016 р.

В этой статье мы рассмотрим, насколько она изменилась по сравнению с практикой прошлых лет, и к чему готовятся участники государственных закупок этого года