АВЛУ звертається до влади з проханням перевірити правомірність діяльності правоохоронців на ТОВ «Кусум Фарм»
Відкрите звернення АВЛУ до керівників країни та СБУ у зв’язку з наявними ознаками неправомірного тиску правоохоронних органів на ТОВ «Кусум Фарм» та створення штучних перешкод для його подальшої діяльності
Що зробила нова команда МОЗ України за майже півроку?
Профільне міністерство відзвітувало про перші результати діяльності нової команди
Все развивается по спирали, или В каких условиях сегодня работают аптеки
Юридическим причинам нестабильности экономики аптечного бизнеса была посвящена вторая сессия IV Международного фармацевтического форума «Аптеки Мира — 2015», который состоялся 26–27 мая в Одессе
МОЗ України припинило дію реєстраційних посвідчень на 67 лікарських засобів
Заявниками (власниками реєстраційних посвідчень) не внесено змін до інструкції для медичного застосування з питань безпеки та ефективності лікарських засобів
Неякісні лікарські засоби: затверджено нові правила їх утилізації та знищення
Відповідний наказ МОЗ України набуде чинності після його офіційного опублікування
Закупівля медичних виробів через міжнародні організації: пропонується спростити процедуру їх реєстрації та доступу на ринок
Відповідний проект документа винесено на громадське обговорення
«Такеда Україна» заявляє про тиск з боку правоохоронних органів
Директор компанії «Такеда Україна» звернулася до Президента України з проханням вжити заходів щодо свавільного тиску з боку правоохоронних органів, який чиниться у відношенні до компанії
Народний депутат пропонує встановити мораторій на застосування РРО платниками єдиного податку І, ІІ та ІІІ груп
Відповідний проект закону зареєстрований в ВРУ 09.06.2015 р. за № 2049а
Проблеми запровадження процедури оцінки відповідності медичних виробів
ЄБА, АОРМВ та Американська торгівельна палата не можуть гарантувати, що продукція, яку зарубіжні компанії виробляють та постачають на ринок України, так само безперешкодно буде надходити і після введення в обов’язкову дію технічних регламентів щодо медичних виробів з 1 липня поточного року
Реєстраційні матеріали на ліки, що закуповуватимуться через міжнародні організації, проходитимуть експертизу щодо автентичності
Відповідний проект документа оприлюднений на офіційному сайті МОЗ України для громадського обговорення