Запит АПАУ до Державної регуляторної служби щодо питань отримання ліцензії
У зв'язку з відсутністю Ліцензійних умов
Обіг підконтрольних речовин: розроблено проект змін
Крім іншого пропонується доповнити Правила виписуваняя рецептів новою нормою, відповідно до якої дозволяється виписування підконтрольних речовин не тільки на спеціальному рецептурному бланку форми № 3, а й на бланку форми № 1
Що чекає виробників медичних виробів на замовлення
Роз'яснення з цього питання надають фахівці філії «Медичний центр з оцінки відповідності» ДП «УФІЯ»
Дозволено одноразове ввезення в Україну незареєстрованих сироваток проти ботулізму, правцю, отрути гадюки
Дозвіл надано наказом МОЗ України № 409
Збір інформації щодо потреб регіонів у ліках буде проведено максимально швидко: Ігор Перегінець
В МОЗ відбулась відеоселекторна нарада з обласними департаментами охорони здоров’я з питань проведення державних закупівель
АМКУ підтримує ідею створення правил професійної етики на фармацевтичному ринку
3 липня відбулася зустріч керівництва АМКУ з членами Комітету з питань охорони здоров’я Американської торговельної палати
Законопроект № 2206а щодо сприяння розвитку виробництва виробів медичного призначення повинен бути відкликаний: Асоціація «Оператори ринку медичних виробів»
Відповідний лист надіслано на адресу Комітетів Верховної Ради з питань податкової та митної політики та з питань охорони здоров’я
Поновлено реєстрацію вітчизняного противірусного препарату для лікування вірусного гепатиту
3 липня МОЗ України виконав рішення Київського окружного адміністративного суду та поновив державну реєстрацію препарату Альфапег
У Парламенті пропонують звільнити від оподаткування обладнання, необхідне для виробництва медичних виробів
Шляхом внесення відповідних змін до Податкового та Митного кодексу України
Влада зволікає із прийняттям змін до наказу МОЗ України № 426: Європейська Бізнес Асоціація
Відповідний лист направлено до Прем’єр-міністра України