1 марта 2015 г. вступают в силу изменения в принципы надлежащей производственной практики (Good manufacturing practice — GMP) Европейского Союза
13 лютого в столиці відбувся круглий стіл, ініціатором якого виступила Ірина Сисоєнко, народний депутат України
Заяви про проведення клінічного дослідження ліків або про внесення суттєвої поправки до протоколу клінічного дослідження разом із супровідними матеріалами будуть прийматися в Центрі адміністративних послуг МОЗ України «Єдине вікно» за адресою: м. Київ, вул. Ушинського 40
У зверненні до міністра Олександра Квіташвілі ООРММП України просить надати відповідне доручення щодо опрацювання проекту документа з метою його затвердження в установленому порядку
ООРММПУ повторно звернулося до міністра юстиції України Павла Петренка з проханням прискорити візування проекту урядової постанови та погодити його в найкоротший термін
В ходе первого заседания участники форума обсудили основные тенденции экономики Украины и фармацевтического рынка, а также представили прогнозы развития на текущий год.
Это издание представляет собой, наверное, лучшую мировую практику ведения реестра зарегистрированных препаратов, позволяющее всем заинтересованным сторонам удостовериться в эффективности и безопасности лекарственных средств
За словами учасників наради, невідкладного вирішення потребує врегулювання нормативно-правової бази щодо питань закупівлі та процедур ввезення сировини для виробництва гомеопатичних ліків, затвердження номенклатури гомеопатичних лікарських засобів тощо
Приказ МЗ Украины от 18.12.2014 г. № 966 вступит в силу со дня его официального опубликования
На відміну від підготовленого до першого читання тексту документа, текст законопроекту, підготовлений до другого читання, не передбачає скасування ліцензування імпорту лікарських засобів та АФІ
