У сфері державних закупівель ліків та медичних виробів склалася критична ситуація: AIPM Ukraine
Зокрема асоціація наголошує на необхідності прийняття проекту постави КМУ, яким передбачається внесення змін до Порядку декларування цін
«Вимивання» якісної медичної продукції з ринку України
Європейська Бізнес Асоціація закликає Уряд України до негайний і рішучих дій для заповнення прогалин і вирішення проблемних питань у законодавстві у сфері медичних виробів
МОЗ України досягнуло домовленостей з польським виробником щодо забезпечення населення протиботулічною сироваткою
За словами в.о. завідуючого Управлінням фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Тараса Лясковського, на умовах застосування механізму разового дозволу ввезення сироватки в Україну можливе вже протягом 2 тиж
Розроблено зміни до Порядку ведення Державного реєстру лікарських засобів
Стосовно зазначення в ньому відомостей про препарати закуплені через міжнародні організації
Контрпродуктивная практика силовых структур может создать новые системные риски для фарминдустрии?
С целью стабилизации ситуации на фармацевтическом рынке представители фармрынка обратились к властям с просьбой как можно скорее принять меры для недопущения действий, которые ставят под сомнение наличие в Украине стабильной системы обеспечения процедур по государственной регистрации лекарств
Проведення інспекцій та аудиту систем фармаконагляду: роз’яснення ДЕЦ
Інспекції систем фармаконагляду заявників здійснюються з метою встановлення того, чи вони виконують свої зобов’язання з фармаконагляду (включаючи будь-які організації, залучені власниками реєстраційних посвідчень до виконання своїх зобов’язань фармаконагляду)
Створено комісію з реорганізації Державної служби з лікарських засобів
Головою комісії призначено Олену Алєксєєву, першого заступника голови Держлікслужби України
Розроблено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів
Зокрема, проектом документа пропонується доповнити Порядок новою нормою, відповідно до якої кожне клінічне випробування лікарського засобу повинно бути зареєстровано в загальнодоступній базі даних
МОЗ оголошує конкурс на заміщення посади генерального директора ДЕЦ
Проведення конкурсного відбору та оприлюднення його результатів відбудеться 20 липня 2015 р.
Регуляція vs дерегуляція: експертне обговорення
16 червня під головуванням заступника міністра охорони здоров’я України Віктора Шафранського традиційно відбулося засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку, під час якого розглядалися питання посилення вимог порядку відпуску лікарських засобів з аптек, оподаткування екстемпоральних ліків та медичних виробів та ін.









