Актуально

На березень заплановано комітетські слухання «Про нову редакцію Закону України «Про лікарські засоби»

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України звернулося до О. Квіташвілі з проханням вжити необхідних заходів щодо термінового вирішення даного питання

17 лютого Асоціація направила телеграму на адресу Прем’єр-міністра України та міністра фінансів України з проханням включити до переліку так званого критичного імпорту всі медичні вироби, що внесені до Державного реєстру медичної техніки і виробів медичного призначення.

1 марта 2015 г. вступают в силу изменения в принципы надлежащей производственной практики (Good manufacturing practice — GMP) Европейского Союза

13 лютого в столиці відбувся круглий стіл, ініціатором якого виступила Ірина Сисоєнко, народний депутат України

Заяви про проведення клінічного дослідження ліків або про внесення суттєвої поправки до протоколу клінічного дослідження разом із супровідними матеріалами будуть прийматися в Центрі адміністративних послуг МОЗ України «Єдине вікно» за адресою: м. Київ, вул. Ушинського 40

У зверненні до міністра Олександра Квіташвілі ООРММП України просить надати відповідне доручення щодо опрацювання проекту документа з метою його затвердження в установленому порядку

ООРММПУ повторно звернулося до міністра юстиції України Павла Петренка з проханням прискорити візування проекту урядової постанови та погодити його в найкоротший термін

В ходе первого заседания участники форума обсудили основные тенденции экономики Украины и фармацевтического рынка, а также представили прогнозы развития на текущий год.

Это издание представляет собой, наверное, лучшую мировую практику ведения ре­естра зарегистрированных препаратов, позволяющее всем заинтересованным сторонам удостовериться в эффективности и безопасности лекарственных средств