Ліцензійні умови з імпорту лікарських засобів: розроблено зміни до Порядку їх контролю
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 18.02.2015 р.
Закупівлі фармпродукції через міжнародні організації: парламентарі вже зареєстрували законопроекти
17 лютого в Парламенті зареєстровано ряд законопроектів щодо можливості закупівель ліків та медичних виробів через спеціалізовані установи ООН та звільнення від обкладення податком на додану вартість операцій з їх ввезення та постачання на територію України
Проект нової редакції закону «Про лікарські засоби» зареєстровано в Парламенті
На березень заплановано комітетські слухання «Про нову редакцію Закону України «Про лікарські засоби»
З 26 січня профільне міністерство не підписує накази щодо реєстрації та перереєстрації ліків
Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України звернулося до О. Квіташвілі з проханням вжити необхідних заходів щодо термінового вирішення даного питання
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» виступає проти впровадження додаткового імпортного збору на всі медичні вироби як особливого виду мита
17 лютого Асоціація направила телеграму на адресу Прем’єр-міністра України та міністра фінансів України з проханням включити до переліку так званого критичного імпорту всі медичні вироби, що внесені до Державного реєстру медичної техніки і виробів медичного призначення.
Перспективные изменения в GMP ЕС: к чему следует готовиться украинской фармотрасли?
1 марта 2015 г. вступают в силу изменения в принципы надлежащей производственной практики (Good manufacturing practice — GMP) Европейского Союза
Медико-психологічна та реабілітаційна допомога учасникам АТО
13 лютого в столиці відбувся круглий стіл, ініціатором якого виступила Ірина Сисоєнко, народний депутат України
Клінічні дослідження проводяться на підставі рішення МОЗ України: набув чинності відповідний наказ
Заяви про проведення клінічного дослідження ліків або про внесення суттєвої поправки до протоколу клінічного дослідження разом із супровідними матеріалами будуть прийматися в Центрі адміністративних послуг МОЗ України «Єдине вікно» за адресою: м. Київ, вул. Ушинського 40
Дослідження біоеквівалентності: ООРММП України розробило проект змін до порядку проведення клінічних досліджень
У зверненні до міністра Олександра Квіташвілі ООРММП України просить надати відповідне доручення щодо опрацювання проекту документа з метою його затвердження в установленому порядку
Реєстрація ліків, призначених для лікування соціально небезпечних хвороб: проект урядової постанови досі не завізовано Мін’юстом України
ООРММПУ повторно звернулося до міністра юстиції України Павла Петренка з проханням прискорити візування проекту урядової постанови та погодити його в найкоротший термін









