Реалізацію Пілотного проекту необхідно подовжити — Андрій Шипко
Про це він заявив 4 лютого під час виступу на засіданні Парламенту
Государственные закупки фармпродукции: до 1 марта необходимо задекларировать изменения оптово-отпускных цен
Сведения о задекларированных ценах на фармпродукцию, на которую до 1 марта 2015 г. не задекларированы изменения оптово-отпускных цен в соответствии с постановлением КМУ № 240, будут автоматически исключены из Реестра
Яка доля очікує на Національний інститут раку?
4 лютого 2015 р. під стінами Національного інституту раку МОЗ України відбувся захід, під час якого працівники закладу та активісти на деякий час зупинили рух транспорту, закликаючи керівництво профільного міністерства до зустрічі
Державний формуляр лікарських засобів: проект сьомого випуску винесено на громадське обговорення
Розробка сьомого випуску Державного формуляра здійснювалася за 21 основним розділом та 9 додатками. Оновлено всі розділи, вилучені препарати, що не зареєстровані в Україні станом на 01.09.2014 р.
Ступені ризику від провадження діяльності, пов’язаної з виробництвом, імпортом, оптовою та роздрібною торгівлею ліками: Держлікслужба України розробила нові критерії їх оцінки
Запропоновано виключити з групи високого ступеню ризику суб’єктів господарювання, які займаються виключно роздрібною торгівлею лікарськими засобами
Обіг ліків до закінчення їх терміну придатності: роз’яснення регуляторних органів
З метою запровадження в повному обсязі нещодавно прийнятих норм щодо обігу залишків лікарських засобів МОЗ України терміново вносяться зміни у підзаконні акти
Юрія Савка звільнено з посади заступника Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції
Цю посаду він обіймав трохи більше 5 міс
Скасовано ліцензування імпорту АФІ: 1 лютого набув чинності відповідний закон
Зміни внесено до Законів України «Про лікарські засоби»; «Про ліцензування певних видів господарської діяльності»; «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»
Реклама лікарських засобів: заборонити не можна контролювати
Заборона реклами безрецептурних препаратів суперечить умовам підписаної Угоди про асоціацію між Україною та ЄС
Нова стара ініціатива перенесення функції реєстрації ліків від МОЗ до Держлікслужби: ЄБА просить зняти проект з обговорення
Аналіз законодавства ЄС показує, що «загальноєвропейської» моделі закріплення різних регуляторних функцій за одним органом не існує








