Ліцензування імпорту активних фармацевтичних інгредієнтів: ООРММП України виступає за його скасування
Відповідний лист організація направила на ім’я Прем’єр-міністра України
Уряд запровадив державне регулювання надбавок на ліки вартістю до 12 грн.
Постанова КМУ від 12.11.2014 р. № 639 «Про внесення змін до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955» набуде чинності з 1 січня 2015 р.
Війна війною, а галузь потребує очільника
Академіки та професори, головні лікарі та керівники обласних департаментів охорони здоров’я підтримують кандидатуру Василя Лазоришинця на посаду міністра охорони здоров’я
Порядок проведення клінічних випробувань лікарських засобів: розроблено проект змін
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 21.11.2014 р.
Новий порядок декларування цін на фармпродукцію: кваліфіковані консультації регуляторів
18 листопада компанія «УКРМЕДСЕРТ» спільно з компанією «Реєстрація і маркетинг консалтинг груп» організували конференцію «Новий порядок декларування цін на лікарські засоби та медичні вироби у світлі постанови Кабінету Міністрів України від 02.07.2014 р. № 240 та спільного наказу МОЗ України та Мінекономрозвитку України від 20.08.2014 р. № 584/1011»
Бриф-анализ фармрынка: итоги октября 2014 г.
В данной публикации представлены ключевые показатели фармацевтического рынка Украины в октябре 2014 г.
Проект коаліційної угоди: чи варто очікувати ефективних змін у медичній галузі?
Редакція нашого видання звернулася до Віктора Чумака, експерта фармацевтичного ринку, з проханням прокоментувати проект коаліційної угоди
Засідання правління АПАУ: визначено позицію асоціації з ключових питань
20 листопада 2014 р. відбулося чергове засідання правління АПАУ, в ході якого учасники заходу сформували спільну позицію щодо ключових питань подальшого розвитку асоціації, ставлення до подій, що відбуваються навколо професійної фармацевтичної бізнес-спільноти, та бачення подальших кроків з удосконалення регуляторної політики
Об’єктивно про фармаконагляд в Україні
Система фармаконагляду в Україні існує та подібна до європейської
Застосування ліків до закінчення терміну їх придатності: ЄБА просить Уряд ухвалити зміни до підзаконних нормативно-правових актів
До моменту затвердження відповідних змін на рівні всіх необхідних підзаконних актів пацієнти не зможуть скористатися корисними результатами, які мали б принести Закон України № 1707-VII та Закон України № 1637-VII, — а саме: покращенням доступності ліків для населення України








