Актуально

Держлікінспекція МОЗ представила шляхи реформування галузі

07 июня 2010 г.

За інформацією Держлікінспекції, основні шляхи реформування мають полягати у: підборі професіональних кадрів для Держлікінспекції та її територіальних відділень; створенні мережі лабораторій у регіонах; створенні та постійному вдосконаленні нормативно-правової бази.

Комиссия ПАСЕ: ВОЗ значительно переоценила опасность гриппа А (H1N1)

07 июня 2010 г.

Подход к проблеме эпидемии гриппа A (H1N1) со стороны ВОЗ и правительств стран ЕС привел к большим растратам государственных средств и возникновению необоснованных страхов среди населения европейских стран.

Новые возможности в терапии аллергии

Разбираться в широком ассортименте противоаллергических препаратов для провизоров первого стола аптек становится просто необходимым, поскольку с каждым годом все больше пациентов обращаются к ним именно с такой проблемой.

4-я специализированная конференция ФАРМБЮДЖЕТ–2011

В конце прошлого месяца (27 мая) в Киеве состоялась IV ежегодная специализированная конференция «Фармбюджет–2011», организованная компаниями «МОРИОН» и «Proxima Research». Это мероприятие традиционно стало площадкой для активных коммуникаций участников рынка, которых в тот день собралось более 150 человек

Контроль якості ЛЗ, реєстрація цін та меморандум порозуміння

31 травня в МОЗ України відбулася спільна нарада представників регуляторних органів та вітчизняних підприємств — виробників лікарських засобів з метою обговорення системи державного контролю якості ЛЗ, перспектив впровадження процедури державної реєстрації оптово-відпускних цін на ЛЗ, що закуповуються за бюджетні кошти, можливостей запровадження та формування державного замовлення на виготовлення ЛЗ та виробів медичного призначення. Крім того, на розгляд учасників було винесено проект Меморандуму порозуміння між МОЗ та суб’єктами господарювання — виробниками лікарських засобів.

Проект Закону України «Про лікарські засоби» (нова редакція)

Пропонується визначити правові та організаційні засади політики щодо обігу ЛЗ, забезпечення населення ефективними, безпечними та якісними ЛЗ та об’єктивною і адекватною інформацією про них, врегулювати правовідносини, пов’язані з обігом ЛЗ, а також встановити порядок державного контролю і фармакологічного нагляду, права та обов’язки фізичних і юридичних осіб, повноваження органів виконавчої влади в сфері обігу ЛЗ.