Актуально

У рамках заходу було розглянуто напрями державної політики у сфері контролю якості медичних виробів та введення їх в обіг на території України, процедури, які необхідно пройти для допуску медичних виробів до обігу на території України тощо

30 жовтня 2014 р. у МОЗ України відбулася нарада з опрацювання питань обігу комбінованих лікарських засобів, що містять кодеїн. Учасники наради більшістю голосів підтримали думку, що на сьогодні немає підстав щодо запровадження предметно-кількісного обліку таких препаратів

30 жовтня поточного року, наступного дня після прес-конференції Федерації роботодавців України, на сайті НБУ з’явилася інформація щодо лібералізації вимог при проведенні деяких валютних операцій

Також пропонується проводити державну реєстрацію медичних виробів на підставі висновків експертизи (випробувань) або процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів

Обговорення цього та інших питань відбулося 28 жовтня у приміщенні клубу Кабінету Міністрів України у рамках засідання Національної ради з питань протидії туберкульозу та ВІЛ-інфекції/СНІДу під головуванням Олександра Сича

Зокрема проектом документа передбачається, що Реєстр формуватиме та вестиме Держлікслужба України в електронному вигляді за затвердженою нею формою

Наказом профільного міністерства від 14.10.2014 р. № 718 головою Комітету призначено Євгена Мороза, заступника міністра охорони здоров’я

Міжнародні експерти готові допомогти українському уряду врегулювати це питання

Його розроблено з метою формування достовірних інформаційних потоків про імпорт-експорт медичної техніки та виробів медичного призначення у Державній фіскальній службі України та Держлікслужбі України

Держлікслужбою України видано розпорядження про тимчасову заборону обігу підозрілих щодо фальсифікації ліків КАРСИЛ, АНАФЕРОН, КЕТАНОВ, ФЕСТАЛ