Ступені ризику від провадження діяльності, пов’язаної з виробництвом, імпортом, оптовою та роздрібною торгівлею ліками: Держлікслужба України розробила нові критерії їх оцінки
Запропоновано виключити з групи високого ступеню ризику суб’єктів господарювання, які займаються виключно роздрібною торгівлею лікарськими засобами
Обіг ліків до закінчення їх терміну придатності: роз’яснення регуляторних органів
З метою запровадження в повному обсязі нещодавно прийнятих норм щодо обігу залишків лікарських засобів МОЗ України терміново вносяться зміни у підзаконні акти
Юрія Савка звільнено з посади заступника Міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції
Цю посаду він обіймав трохи більше 5 міс
Скасовано ліцензування імпорту АФІ: 1 лютого набув чинності відповідний закон
Зміни внесено до Законів України «Про лікарські засоби»; «Про ліцензування певних видів господарської діяльності»; «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»
Реклама лікарських засобів: заборонити не можна контролювати
Заборона реклами безрецептурних препаратів суперечить умовам підписаної Угоди про асоціацію між Україною та ЄС
Нова стара ініціатива перенесення функції реєстрації ліків від МОЗ до Держлікслужби: ЄБА просить зняти проект з обговорення
Аналіз законодавства ЄС показує, що «загальноєвропейської» моделі закріплення різних регуляторних функцій за одним органом не існує
Аптечное производство: есть ли в Украине перспективы для его развития?
22–23 января текущего года в Харькове на базе НФаУ состоялось совещание «Актуальные вопросы изготовления лекарств в условиях аптеки», организованное Гослекслужбой Украины совместно с НФаУ
Реформування регіональних систем охорони здоров’я: розроблено порядок надання субвенції місцевим бюджетам
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 29.01.2015 р.
Додатковий імпортний збір: консультації з міжнародними фінансовими організаціями не завершено
Міністерство фінансів України надало відповідь на телеграму Асоціації «Оператори ринку медичних виробів», направивши відповідного листа
Шляхи модернізації законодавства України про лікарські засоби: захист прав пацієнтів
Учасники фармацевтичного ринку повинні визначитися: чи має майбутній проект закону про лікарські засоби регулювати лише правовідносини, пов’язані з обігом лікарських засобів? Чи він повинен регулювати правовідносини, пов’язані з фармацевтичним ринком загалом?