Порядок державної реєстрації лікарських засобів: розроблено проект змін
Зокрема проектом документа передбачається, що після перереєстрації строк застосування в Україні лікарського засобу не обмежується
Зокрема проектом документа передбачається, що після перереєстрації строк застосування в Україні лікарського засобу не обмежується
Нобелевская премия по физиологии и медицине 2014 г. присуждена 3 ученым: Джону М. О’Кифу (John M. O’Keefe), Мэй-Брит Мозер (May-Britt Moser) и Эдварду И. Мозеру (Edvard I. Moser) за открытие нервных клеток, отвечающих за формирование ориентации в пространстве.
Пропонується викласти в новій редакції додаток 1 та додаток 3
8 жовтня 2014 р. в МОЗ України відбулася нарада стосовно перегляду переліку медичних виробів, операції з постачання на митній території України та ввезення на митну територію України яких підлягають обкладенню ПДВ за ставкою 7%
Вибірковий підхід до гармонізації законодавства із вимогами директив ЄС є неприпустимим, адже для інтеграції України в європейський ринок ми маємо повністю, а не вибірково відповідати європейським вимогам
До редакції нашого видання надійшов відкритий лист Всеукраїнської громадської організації «Аптечна професійна асоціація України», адресований Прем’єр-міністру України Арсенію Яценюку. Цьому листу передували неодноразові публічні звернення ВО ГО «Миколаївська обласна фармацевтична організація «Фарм-Рада» щодо ситуації на фармацевтичному ринку України, і лист АПАУ є відповіддю на ці звернення.
Спільне звернення фармацевтичної громадськості до керівництва країни
Станом на 03.10.2014 р. зареєстровано та внесено до Державного реєстру лікарських засобів України 11 медичних імунобіологічних препаратів для специфічної профілактики грипу
Також пропонується встановити 3% ставку ПДВ за операціями з постачання та ввезення на територію України лікарських засобів, дозволених для виробництва і застосування в Україні та внесених до Державного реєстру лікарських засобів, та медичних виробів за переліком, затвердженим Урядом
У разі його ухвалення наказ МОЗ України від 30.10.2001 р. № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» буде визнано таким, що втратив чинність