Актуально

23 липня Уряд ухвалив рішення визнати такою, що втратила чинність, постанову КМУ від 01.07.2014 р. № 216

В данной публикации будет проанализировано изменение цен на препараты, а также другие категории потребительских товаров, имеющих в структуре стоимости значительную долю импортной составляющей

Враховуючи фінансові та нематеріальні інвестиції у клінічні дослідження, що мають соціальну спрямованість, Європейська Бізнес Асоціація вважає, що проблема набуває все більшого значення для України й потребує негайного вирішення

23 липня 2014 р. відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, під час якого було розглянуто звіт Міністра охорони здоров’я України Олега Мусія про роботу МОЗ України у березні-червні 2014 р.

18 июля состоялось расширенное заседание правления ООРММПУ, в котором приняли участие Михаил Пасечник, председатель Гослекслужбы Украины,а также представители ведущих отечественных фармпредприятий

З огляду на урядове повідомлення від 18 липня 2014 р. про зрив державних закупівель лікарських засобів

Здебільшого державна підтримка господарської діяльності на фармринку має створювати сприятливе середовище для розвитку підприємництва та забезпечувати формування передумов, необхідних для структурної перебудови національної економіки. Однак у розвитку фармринку України нині виникають нові проблеми, які потребують удосконалення фармацевтичної політики держави

Без обкладення ПДВ та ввізним митом тепер в Україну можуть ввозити лікарські засоби та медичні вироби, що призначені для використання закладами охорони здоров’я та учасниками АТО для надання медичної допомоги фізичним особам, які зазнали поранення, контузії чи іншого ушкодження

Враховуючи добровільність застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів до 1 липня 2015 року, обов’язковим документом, який підтверджує належність продукції до медичних виробів, є свідоцтво про державну реєстрацію медичного виробу або підтвердження про державну реєстрацію медичного виробу

Зміни внесено до розділу 2 «Персонал» ч. І «Основні вимоги до належної виробничої практики лікарських засобів»