Актуально

Державне регулювання націнки на комбіновані лікарські засоби: роз’яснення МОЗ України

Зокрема, зазначено, що комбіновані лікарські засоби (у тому числі комбіновані лікарські засоби, що містять у своєму складі ацетилсаліцилову кислоту) не підлягають державному регулюванню цін, крім випадків, визначених пп. 2 п. 1 постанови КМУ від 17.10.2008 р. № 955

Державна реєстрація/перереєстрація лікарських засобів: питання дотримання вимог законодавства

Не секрет, що нині процедура допуску лікарських засобів в нашій країні не відповідає вимогам Директиви 2001/83/ЄС. Цим пояснюються проблеми, що існують, зокрема, у сфері дотримання вимог законодавства щодо строків проведення експертизи реєстраційних матеріалів. Для читачів нашого видання зазначену проблему прокоментувала Ольга Баула, експерт з питань державної реєстрації лікарських засобів

Центр GMP/GDP: шляхи удосконалення діяльності

Останнім часом з боку окремих громадських організацій та професійних асоціацій лунає критика щодо діяльності Центру GMP/GDP. Тому кореспондент нашого видання звернувся до керівництва цієї установи з проханням розповісти про поточну діяльність Центру GMP/GDP та шляхи її удосконалення.

Зміни на які очікує фармринок: за матеріалами засідання Громадської ради при Держлікслужбі

25 червня поточного року відбулося чергове засідання Громадської ради при Державній службі України з лікарських засобів за участю голови відомства Михайла Пасічника. Під час засідання обговорювалися ключові зміни законодавства, на які очікують суб’єкти фармринку

Управление рисками для качества лекарственных средств: от теории к практике

11 июня 2014 г. состоялся семинар-практикум «Управление рисками качества: от теории к практике», организованный компанией «Укрмедсерт». Его ведущим выступил Юрий Подпружников, доктор фармацевтических наук, профессор, сертифицированный экспертами ЕС специалист и преподаватель по GMP/GDP