Актуально

Затверджено наказом Держлікслужби України від 24.06.2014 р. № 810

Згідно з чинними положеннями технічних регламентів їх обов’язкове застосування передбачено з 1 липня 2014 р. З цієї дати скасовується процедура державної реєстрації медичних виробів і припиняється дія свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів

Редакція “Щотижневика АПТЕКА” розглянула цінову ситуацію в  аптеках столиці

Проаналізувавши законопроект, експерти компаній — членів Європейської Бізнес Асоціації дійшли висновку, що він потребує суттєвого доопрацювання

Яким пропонується затвердити таблиці невеликих, великих та особливо великих розмірів даних речовин

Профільне міністерство розробило проект постанови КМУ, яким пропонується виключити низку сполук, з переліку фармпродукції та сполук, які звільнені від обкладення ввізним митом і використовуються вітчизняними виробниками,

Зокрема міністерством зазначено, що лікарські засоби, на яких поширюється дія пілотного проекту не підлягають державному регулюванню, яке здійснюється згідно з постановою КМУ від 17 жовтня 2008 р. № 955

Відповідні зміни пропонується внести до Закону України «Про лікарські засоби»

МОЗ України констатує: перші розкриття конкурсних пропозицій показали, що ціни на лікарські засоби та вироби медичного призначення зросли на 40–120%

Робота над створенням нової редакції закону України про лікарські засоби продемонструвала, що питання гармонізації українського законодавства — складний та системний процес. Тому поспішати необхідно повільно, вивчивши для початку структуру європейського законодавства у сфері охорони здоров’я і, зокрема, обігу лікарських засобів та іншої медичної продукції