Порядок контролю за додержанням Ліцензійних умов: оприлюднено проект змін
Профільне міністерство частково врахувало пропозиції Держлікслужби України
Профільне міністерство частково врахувало пропозиції Держлікслужби України
Гослекслужба возобновила действие заключения относительно подтверждения соответствия производства лекарственных средств требованиям GMP от 07.07.2012 г. № 13927-1.1/3.2/17-12
Відповідний проект документа оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 25.10.2013 р.
Документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 24.10.2013 р.
Пов’язано зі зміною положення окремих лікарських засобів у групах відшкодування, а також виправленнями технічного характеру
18 жовтня в інформаційному агентстві ЛІГАБізнесІнформ зібралися народні депутати, представники профільного міністерства, ДЕЦ, Держлікслужби України, а також професійних асоціацій
Некоторые коммерческие структуры, созданные при организациях, которые якобы занимаются защитой прав пациентов, за определенную плату не прочь оказывать услуги по включению лекарственных средств в государственные программы
Наказом МОЗ України від 08.10.2012 р. № 786 ДЕЦ визначено головною організацією у сфері розробки медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги, проектів нормативних актів щодо медичного, у тому числі фармацевтичного обслуговування та фармаконагляду
18 жовтня 2013 р. набув чинності наказ Міністерства доходів і зборів України від 28.08.2013 р. № 417
У разі прийняття цього законопроекту процедури закупівлі, розпочаті до дня набуття ним чинності, завершуватимуться відповідно до Закону України «Про здійснення державних закупівель»