Нова редакція реєстру доступна всім клієнтам програмного комплексу «Аптека» і програмного продукту «Фармзаказ Аптека». Для її одержання необхідно оновити програму
Пресс-конференция состоится 24 июля 2014 г., в 13:30 в пресс-центре информационного агентства «Интерфакс-Украина»
Належність продукції до категорії «медичний виріб» буде підтверджуватися документом, який відповідно до законодавства України дозволяє обіг медичного виробу
Постанова від 2 липня 2014 р. КМУ № 240 розмежовує процес декларування окремо для лікарських засобів і медичних виробів
У зв’язку з кадровими змінами в органах державної влади
За результатами засідання робочої групи Держлікслужба України направила до МОЗ України на опрацювання та погодження доопрацьовані проекти нормативно-правових актів
Под красивой «евроинтеграционной оберткой» в сфере отечественной регуляторной системы, касающейся GMP, в последние годы происходили процессы, далекие от евроинтеграции
Принципы принятия обоснованного решения о замене оригинального препарата генериком рассмотрены на примере глимепирида — перорального антигипергликемического средства из группы производных сульфонилмочевины третьего поколения
Міжнародні спонсори клінічних випробувань вже протягом 2,5 міс не можуть ввезти препарати за законною ставкою ПДВ
Загалом до оновленого Реєстру увійшло 324 позиції лікарських засобів, які підпадають під дію Пілотного проекту
