Наразі проходження процедури заявниками, які мають офіційний документ щодо відповідності виробництва вимогам GMP, виданий уповноваженим органом країни — члена PIC/S, не можна назвати спрощеним достатньою мірою
Забезпечення вакцинами — це питання національної безпеки
Даже самые продаваемые лекарства можно найти не во всех аптеках столицы, не говоря уже о других городах нашей страны
Наказом МОЗ України № 470 вносяться зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію)
Нині лікарі та споживачі не мають доступу до інформації щодо аптечних закладів, які беруть участь у пілотному проекті
Блокування імпорту медичних виробів на територію України: колізія законодавства про ПДВ або саботаж митниці? На це питання відповіла Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» у рамках прес-конференції, присвяченої даній проблемі, яка відбулася 24 липня в прес-центрі інформаційного агентства «Інтерфакс-Україна»
Народні депутати — члени Комітету більшістю голосів визнали роботу МОЗ України в цілому та міністра зокрема незадовільною
25 липня у Держлікслужбі України відбулася нарада, присвячена питанням самоврядування та створення саморегульованої організації на фармацевтичному ринку за прикладом аптечної палати Польщі
Даний документ визначає механізм розрахунку оптово-відпускної ціни на препарат, включений до переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що можуть закуповувати заклади і установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Винесено на громадське обговорення
