Актуально

Ризики урядової постанови щодо референтного ціноутворення, або про що не знає Павло Шеремета

08 Липня 2014 г.

Нещодавно голова Держцінінспекції України публічно виступив з ініціативою щодо запровадження в Україні референтного ціноутворення як механізму для адміністративного регулювання ціноутворення на лікарські засоби та медичні вироби

Ситуація з розмитненням медичних виробів (оновлено)

08 Липня 2014 г.

За інформацією Асоціації «Оператори ринку медичних виробів», Київська регіональна митниця Міндоходів України вже проводить процедуру розмитнення медичних виробів згідно з вимогами, передбаченими постановою КМУ № 216

Формування національного замовлення Глобальному фонду на ліки, аналоги яких не виробляються на території України: звернення до Прем’єр-міністра України

07 Липня 2014 г.

При попередній владі існували непо­одинокі випадки, коли вітчизняні виробники вкладали великі кошти в розробку, реєстрацію та виробництво нових лікарських засобів, необхідних країні під ту чи іншу державну програму, як їх одразу викреслювали із номенклатури препаратів, що закуповуються за рахунок бюджетних коштів

Забезпечення населення ліками: АПРАД пропонує концепцію реформування

Експерти Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД» підготували проект Концепції реформування системи забезпечення населення України лікарськими засобами та виробами медичного призначення та висловили бажання опублікувати його на сторінках нашого видання для широкого обговорення всіма зацікавленими сторонами

Регулювання цін на лікарські засоби: Уряд прийняв рішення (оновлено)

2 липня поточного року під час засідання Уряду ухвалено постанову КМУ, яка передбачає запровадження референтного ціноутворення на препарати, що закуповуються за бюджетні кошти, та прийнято рішення щодо необхідності запровадження державного регулювання роздрібних надбавок на лікарські засоби вітчизняного виробництва, оптово-відпускна ціна яких нижча ніж 12 гривень за одну упаковку

Держлікслужба України інформує щодо особливостей обігу медичних виробів

04 Липня 2014 г.

З 1 липня 2014 по 1 липня 2015 р. обов’язковим документом, який підтверджує належність виробу до медичних та має супроводжувати товар, є виключно копія свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу, завірена належним чином