Актуально

В 2024 р. держава працюватиме над покращенням доступності населення до цієї програми

Відповідно до вимог абзацу 5 п. 165 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі препаратами, має забезпечити створення необхідних умов для вільного доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень

Cтворення нового професійного і сучасного органу державного контролю є на сьогодні одним із основ­них питань в межах загальної стратегії розвитку системи охорони здоров’я України і забезпечення її подальшої євроінтеграції. Компанії — члени Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA) тримають це питання у фокусі своєї уваги

27 лютого Уряд ухвалив зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, які стосуються проведення щеплень в аптечних закладах. Відповідна постанова КМУ від 27.02.2024 р. № 213  набуде чинності через 3 міс з дня її опублікування. Так, змінами надається можливість проведення профілактичних щеплень в аптечних закладах фармацевтичними працівниками (фармацевтами, фармацевтами клінічними), які пройшли спеціальні щорічні […]

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) звертає увагу на зміни при відпуску медичних виробів за Переліком медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — Перелік), станом на 12 лютого 2024 р., що затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 20.02.2024 р. № 279. Цей наказ набуде чинності 29 лютого 2024 р. […]

Запрошуємо вас взяти участь у Конгресі «Аптеки світу–2024» — щорічній традиційній зустрічі професіоналів фармацевтичної галузі з ретельно продуманим складом спікерів та насиченою програмою, яка охопить найактуальніші теми сьогодення і дозволить спланувати стратегію подальшого розвитку індустрії

Наказом МОЗ України від 26.02.2024 р. № 329 внесено зміни до п. 5 наказу МОЗ України від 20.02.2024 р. № 279, яким затверджено Перелік лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 р., та Перелік медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, […]

23 лютого 2024 р., Роман Ісаєнко, голова Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба), презентував публічний звіт, у якому підбив підсумки діяльності служби у 2023 р. У заході взяли участь представники громадськості, суб’єктів господарювання, голова Громадської ради при Держлікслужбі, а також працівники засобів масової інформації та співробітники Держлікслужби. На початку своєї доповіді Р. Ісаєнко […]

Розпочинаємо цикл публікацій, присвячених перебігу XIX Аналітичного форуму «Фармапогляд–2024», який цьогоріч відбувся 15 лютого в Киє­ві і зібрав близько 250 учасників, серед яких представники органів влади, профільних асоціацій, топ-менеджмент фармацевтичних виробників, дистриб’юторів та аптечних мереж. У рамках перших двох тематичних блоків форуму разом з представниками законодавчої та виконавчої гілок влади обговорили останні зміни та ініціативи в законодавчому та нормативно-правовому регулюванні фармацевтичної галузі

З метою врегулювання питання стосовно рекламування лікарських засобів, які відпускаються без рецепта, МОЗ України, з урахуванням положень нового наказу № 191, пропонує операторами фармацевтичного ринку ознайомитися з проєктом Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта.