Дію Пілотного проекту не подовжено, а ціни на антигіпертензивні препарати змінено
У зв’язку з декларуванням зміни оптово-відпускної ціни на деякі лікарські засоби наказом МОЗ України № 29 змінено положення певних препаратів у групах відшкодування
У зв’язку з декларуванням зміни оптово-відпускної ціни на деякі лікарські засоби наказом МОЗ України № 29 змінено положення певних препаратів у групах відшкодування
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» вжила заходи оперативного реагування, звернувшись до О.В. Клименка, міністра доходів і зборів України, з відповідними проханнями
Зокрема, пропонується розширити понятійний апарат такими поняттями: біоеквівалентність, біодоступність, генеричний лікарський засіб, терапевтична еквівалентність тощо
Поскольку отсутствуют некоторые безрецептурные лекарственные средства, содержащиеся в Государственном реестре по состоянию на 01.11.2013 г.
У додатках до відповідного листа профільне міністерство вказало препарати, включені до відповідних медико-технологічних документів з надання медичної допомоги, що не ввійшли до переліку ліків, на які поширюється дія пілотного проекту
Зовнішнє реферування здійснюватиметься за даними офіційних джерел уповноважених державних органів у Республіці Болгарія, Республіці Молдова, Республіці Польща, Словацькій Республіці та Чеській Республіці
В настоящее время оснований для частичного возмещения стоимости препаратов государство не имеет из-за отсутствия соответствующей нормативной базы
11 січня 2014 р. МОЗ України винесло на громадське обговорення законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності»
Законами України ліцензії та їх копії не віднесено ані до документів, що підтверджують наявний трудовий стаж, ані до документів, що підтверджують виконання певної роботи
У 2013 р. законодавство у сфері обігу ліків зазнало суттєвих змін. Мова йде про запровадження ліцензування імпорту препаратів та введення норми щодо обов’язкового підтвердження відповідності умов виробництва імпортних ліків вимогам GMP під час їх ввезення та реєстрації. Крім того, протягом минулого року на рівні Держлікслужби за участю операторів фармринку активно обговорювалися можливості для запровадження індивідуального маркування упаковок лікарських засобів