На громадське обговорення винесено проект постанови КМУ про порядок надання дозволу на використання запатентованого винаходу
21 Червня 2013 р.
Документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 20.06.2013 р.
Актуально
Клинические исследования в Украине: актуальность и нерешенные проблемы
В Киеве состоялся научно-практический семинар, посвященный заключению договоров при проведении клинических исследований в контексте современного законодательства
В Держлікслужбі презентовано дослідження щодо якості фармацевтичних послуг
Під час заходу було зазначено, що стандарти належної аптечної практики можуть бути запроваджені в Україні до кінця поточного року
Запрет на реализацию препаратов компании Хеель может быть снят в течение месяца
19 Червня 2013 р. 3
18 июня текущего года Алексей Соловьев, председатель Гослекслужбы Украины, сообщил о том, что запрет на реализацию гомеопатических препаратов производства компании Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, которые будут признаны нефальсифицированными, может быть снят в течение месяца
МЗ Украины определило компании для закупки антиретровирусных препаратов
На общую сумму 20,095 млн грн.
Снят запрет на использование вакцин против гепатита B, коклюша, дифтерии и столбняка
В частности таких: АКДС-Биолек (серии 306001\06, 306003\04), АДС-М-Биолек (серии 303011\14, 303018\12), АДС-Биолек (серии 302004\04, 302004\08), АД-М-Биолек (серии 301005\01, 301004\10), вакцина для профилактики гепатита B (серии 311003\03, 311004\04, 311008\07)
Пропозиції ООРММП України стосовно законопроекту «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» щодо якості генеричних лікарських засобів
17 Червня 2013 р.
З метою забезпечення прозорості та уникнення корупційної складової під час реєстрації лікарських засобів
В Днепропетровске из обращения изъято лекарственных средств на сумму около 18 млн грн.
Часть лекарственных средств имеет истекший срок годности и не зарегистрирована на территории Украины
Огляд методичних рекомендацій щодо укладання договорів при проведенні клінічних досліджень
Юристи юридичної фірми «Danevych law firm» надали коментарі щодо методичних рекомендацій «Принципи укладання договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів у контексті сучасного законодавства України». Пропонуємо їх увазі наших читачів
О противодействии обращению фальсифицированных лекарственных средств
В 2013 г. в Украине планируется ввести в действие Пилотный проект по внедрению индивидуальной маркировки производителем внешней упаковки лекарственных средств, разработанный Гослекслужбой