Форма та опис реєстраційного посвідчення на лікарський засіб: затверджено нові зміни
Наказом МОЗ України від 03.09.2013 р. № 773 вносяться зміни до наказу МОЗ України від 29.07.2003 р. № 358
Підтвердження GMP при реєстрації вакцин: МОЗ пропонує тимчасово скасувати цю вимогу
На думку фахівців МОЗ, якщо цього не здійснити, то понад 700 тис. дітей залишаться без вакцинації проти туберкульозу, а вакцинація проти сказу взагалі зупиниться
Пілотний проект: ДП «Державний експертний центр МОЗ України» інформує щодо цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Станом на 07.10.2013 р. 173 найменування препаратів, включених до Пілотного проекту, мають сертифікат відповідності вимогам GMP, і задекларовані зміни оптово-відпускних цін, які відповідають граничному рівню оптово-відпускних цін на лікарські засоби
Возможные сценарии развития фармрынка Украины
19 сентября 2013 г. в отеле «Русь» состоялась VII Специализированная конференция-практикум «Фармбюджет—2014». Вторая сессия была посвящена возможным сценариям развития фармрынка вследствие влияния на него фискальных, регуляторных и прочих факторов
Галина Довганчин про стан здійснення державних закупівель лікарських засобів
3 жовтня 2013 р. у профільному міністерстві відбувся черговий брифінг на тему «Стан здійснення державних закупівель» за участю Галини Довганчин, начальника Управління державних цільових програм та державних закупівель МОЗ України
Препараты компании Рош: качество превыше всего
О работе, направленной на обеспечение качества инновационных препаратов компании Рош в Украине и более чем 110-летней истории одной из крупнейших фармацевтических компаний мира рассказали Деян Нешич, генеральный директор ООО «Рош Украина», и Вячеслав Трохимчук, начальник отдела обеспечения качества ООО «Рош Украина»
Питання доступності препаратів: пацієнтські організації готують звернення до влади
2 жовтня відбулась нарада за участі представників Держлікслужби України, пацієнтських організацій, компаній дистриб’юторів та аптечних мереж
Проблемы регистрационных процедур: по материалам встречи специалистов ГЭЦ и IPMA
16 апреля 2013 г. вступил в силу обновленный Порядок проведения экспертизы материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения. Таким образом, заявители почти полгода работают в соответствии с обновленным Порядком, и во время выполнения новых требований у них возникают вопросы.
Актуальные вопросы наружного лечения угревой болезни
У больных акне, помимо косметологических дефектов кожи, может существенно снижаться качество жизни в социальной и психо-эмоциональной сферах — это обусловливает высокую актуальность проблемы, косметической лишь на поверхностный взгляд
Перевірки дотримання Ліцензійних умов з імпорту ліків: Держпідприємництва надано пояснення щодо їх проведення
Держлікслужба України надіслала запит cтосовно можливості проведення нею таких перевірок