Актуально

Проект рекомендацій МОЗ України щодо реалізації Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою

Рекомендації призначені для лікарів, фельдшерів, які надають допомогу хворим на гіпертензивну хворобу серця; суб’єктів господарювання; органів охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій

Раиса Моисеенко о возмещении стоимости антигипертензивных препаратов

10 октября в КМУ состоялся брифинг заместителя министра здравоохранения Украины Р. Моисеенко и главы Государственной службы лекарственных средств Украины Алексея Соловьева, посвященный реализации государственной политики по обеспечению качества, эффективности и доступности лекарственных средств

С 1 января 2013 г. на украинский фармрынок будут допускаться препараты, производство которых соответствует требованиям GMP

Алексей Соловьев: Лекарства, производимые без соблюдения требований Надлежащей производственной практики, являются потенциально опасными

Порядок часткового відшкодування вартості препаратів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою набув чинності

09 Жовтня 2012 г.
12

Часткове відшкодування вартості лікарського засобу здійснюється на рівні референтних цін на лікарські засоби, затверджених МОЗ станом на 1 вересня 2012 р.

Оприлюднено проект змін до Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі

Результатом його реалізації буде впровадження процедури сертифікації для міжнародної торгівлі відповідно до вимог ВООЗ, яку можна застосувати в будь-яких випадках торгівлі лікарськими засобами

Что отрегулировать — вот в чем вопрос

С 1 января 2013 г. в Украине будут установлены дифференцированные предельные торговые (розничные) надбавки на лекарственные средства, входящие в Национальный перечень и обязательный минимальный ассортимент, в зависимости от их закупочной цены

Лист-відповідь МОЗ України ЄБА щодо рекламування лікарських засобів та інформації про них

Інформація про лікарські засоби, що публікується у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників, а також у матеріалах, що розповсюджується на спеціалізованих семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики, не є «рекламою» у зв’язку з тим, що вона призначена не для споживача. Правовий режим такої інформації у першу чергу визначається Законом України «Про науково-технічну інформацію»