Актуально

Позиція Американської торговельної палати в Україні стосовно змін до Закону України «Про засади державної мовної політики»

Президенту України направлено лист, який містить загальний огляд негативних наслідків для закладів оптової та роздрібної торгівлі, а також для виробників лікарських засобів та виробів медичного призначення, які випливають з чинних норм ст. 26 Закону «Про засади державної мовної політики»

У зв’язку з набуттям чинності оновленим Порядком контролю якості імпортованих лікарських засобів Держлікслужба України нагадує

12 Жовтня 2012 г.

До 01.01.2013 р. подання заяви на отримання висновку про якість ввезеного лікарського засобу на продукцію in bulk можливе без надання копії виданого Держлікслужбою України документа, що підтверджує відповідність умов виробництва лікарських засобів вимогам до виробництва препаратів в Україні

Проект рекомендацій МОЗ України щодо реалізації Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою

Рекомендації призначені для лікарів, фельдшерів, які надають допомогу хворим на гіпертензивну хворобу серця; суб’єктів господарювання; органів охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій

Раиса Моисеенко о возмещении стоимости антигипертензивных препаратов

10 октября в КМУ состоялся брифинг заместителя министра здравоохранения Украины Р. Моисеенко и главы Государственной службы лекарственных средств Украины Алексея Соловьева, посвященный реализации государственной политики по обеспечению качества, эффективности и доступности лекарственных средств

С 1 января 2013 г. на украинский фармрынок будут допускаться препараты, производство которых соответствует требованиям GMP

Алексей Соловьев: Лекарства, производимые без соблюдения требований Надлежащей производственной практики, являются потенциально опасными

Порядок часткового відшкодування вартості препаратів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою набув чинності

09 Жовтня 2012 г.
12

Часткове відшкодування вартості лікарського засобу здійснюється на рівні референтних цін на лікарські засоби, затверджених МОЗ станом на 1 вересня 2012 р.

Оприлюднено проект змін до Порядку проведення сертифікації лікарських засобів для міжнародної торгівлі

Результатом його реалізації буде впровадження процедури сертифікації для міжнародної торгівлі відповідно до вимог ВООЗ, яку можна застосувати в будь-яких випадках торгівлі лікарськими засобами