Актуально

Пропонуємо до уваги наших читачів прес-реліз Європейської Бізнес Асоціації щодо наслідків запровадження ліцензування імпорту лікарських засобів з 1 березня 2013 р.

Під час зустрічі з послом ЄС в Україні він наголосив на зацікавленості держави в якнайшвидшому укладанні угоди щодо взаємного визнання результатів інспектування виробництва ліків на відповідність вимогам GMP

Відпуск кодеїновмісних лікарських засобів з аптек здійснюється відповідно до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360

В данной статье приведены примеры нескольких показательных случаев, которые рассматривались Антимонопольным комитетом Украины в течении 2012  г.

23 января 2013 г. в Гослекслужбе состоялось заседание рабочей группы по разработке мер относительно реализации Пилотного проекта

Вот и закончился еще один год напряженной работы, новых достижений и результатов. Итоги деятельности операторов фармацевтического рынка Украины в 2012 г., включая розничный и оптовый сегмент, представлены в данной публикации

23 січня поточного року відбулося розширене засідання правління АПАУ. Учасники засідання розглянули проекти наказів МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, які були оприлюднені на сайті профільного міністерства у січні 2013 р. та дійшли висновку, що ці проекти слід зняти з розгляду

Відповідно до постанови КМУ № 1216 акредитація фармацевтичних (аптечних) закладів здійснюється на добровільних засадах за поданою ними заявою

Розробка проекту відповідної постанови КМУ запланована на II квартал 2013 р.

ФАДО: зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, запропоновані розробником проекту, не відповідають вимогам законодавства України