Регулирование рынка изделий медназначения: практика ЕС
Производитель, который планирует вывести на европейский рынок свою продукцию, обязан гарантировать ее соответствие основным требованиям директив ЕС
Производитель, который планирует вывести на европейский рынок свою продукцию, обязан гарантировать ее соответствие основным требованиям директив ЕС
Передбачається впровадження порядку відбору у суб’єктів господарювання сфери торгівлі і послуг зразків товарів, сировини, матеріалів, напівфабрикатів, комплектуючих виробів для проведення експертизи органами АМКУ
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» надійшов лист від ТОВ «Аптека продукції медичного призначення № 13» щодо проекту наказу МОЗ «Про затвердження обов’язкового мінімального асортименту («соціально орієнтованих») лікарських засобів вітчизняного виробництва і виробів медичного призначення для аптечних закладів»
Основные тенденции отечественной промышленной фармации были представлены на ІІ научно-практической конференции с международным участием «Современные достижения фармацевтической технологии».
Общий объем финансирования Государственной целевой научно-технической программы создания и проведения доклинических испытаний отечественных лекарственных средств для обеспечения здравоохранения человека и удовлетворения потребностей ветеринарной медицины на 2011–2015 гг. должен составить 2 млрд 700 млн грн
Головою Громадської ради обрано Тетяну Котляр, її заступником — Ірину Власенко, а відповідальним секретарем — Юрія Савка
Жодних офіційних документів стосовно об’єднання Міністерства соціальної політики України та МОЗ не надходило
Народний депутат вважає: створення державного підприємства із закупівлі препаратів призведе до корупції
Обговорюється можливість об’єднання МОЗ із Міністерством соціальної політики України
Відповідний проект постанови КМУ погоджено Держкомпідприємництва