Международный фармацевтический форум «АПТЕКИ МИРА — 2012» Сессия 3
В рамках третьей сессии участники форума обсуждали опыт повышения эффективности фармацевтического бизнеса в Украине
До 15 липня МОЗ та Держлікслужба України мають розробити порядок часткового відшкодування вартості ліків
Вирішила Колегія МОЗ
Законодавчі ініціативи щодо поводження з медичними відходами
Розроблені та ухвалені на виконання п. 107.3 Національного плану дій на 2012 рік щодо впровадження Програми економічних реформ на 2010-2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава»
Перелік вітчизняних виробників лікарських засобів станом на 5 червня 2012 р.
Виробництво здійснюють 119 суб’єктів господарювання
Інформація стосовно технічних регламентів щодо медичних виробів
З 2013 р. виконання вимог технічних регламентів обов’язкове для всіх підприємств, які виробляють і постачають медичні вироби
Громадська рада при Держлікслужбі пропонує шляхи вирішення проблемних питань, що виникли внаслідок нормотворчої діяльності
Сподіваємося, що пропозиції Громадської ради будуть почуті та враховані органами влади
У МОЗ відбулася нарада з питань організації та проведення клінічних випробувань
Останнім часом відзначається певна неузгодженість позицій деяких контролюючих органів щодо організації взаємовідносин між замовниками клінічних досліджень та їх виконавцями
ДЕЦ запрошує взяти участь у роботі над внесенням змін до прописів на традиційні препарати
Пропозиції та зауваження щодо вищезазначених змін прийматимуться до 1 серпня
РНБО підтримує посилення відповідальності за фальсифікацію ліків
На думку А. Клюєва, це перший законодавчий крок до очищення вітчизняного ринку від фальсифікованих препаратів
Микола Азаров: проводитимуться перевірки щодо виконання положень Меморандуму порозуміння
У випадку виявлення недобросовісних посередників або продавців буде вжито відповідних заходів