Парламент ратифікував Конвенцію про підроблення медичної продукції
Конвенція MEDICRIME була прийнята 9 грудня 2010 р. у Страсбурзі Комітетом міністрів Ради Європи
Підписано Меморандум порозуміння між КМУ та представниками фармацевтичної галузі
Суб’єкти господарювання зобов’язались знизити на 20% ціни на лікарські засоби, включені до обов’язкового асортименту (соціально орієнтованих) лікарських засобів вітчизняного виробництва і виробів медичного призначення для аптечних закладів
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо посилення відповідальності за фальсифікацію або незаконний обіг фальсифікованих лікарських засобів»
Законопроектом пропонується встановити більш високий рівень юридичної відповідальності за незаконний обіг лікарських засобів, їх фальсифікацію
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законів України (щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та стосовно визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт»)»
Зареєстровано в парламенті 05.06.2012 р.
Проект Закону України «Про внесення змін до законів України щодо заборони реклами лікарських засобів»
Документ зареєстровано в парламенті за № 10563
Проект Закону України «Про внесення змін до Основ законодавства України про охорону здоров’я щодо встановлення обмежень при здійсненні працівниками лікувально-профілактичних, фармацевтичних (аптечних) закладів»
Зареєстровано ВР України за № 10560
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до наказу МОЗ України від 19.07.2005 № 360»
Щодо посилення контролю за обігом комбінованих препаратів, що містять кодеїн
Проект наказу МОЗ про внесення змін до Ліцензійних умов щодо реалізації пілотного проекту
Пропонується зобов'язати суб'єктів господарювання дотримуватися вимог постанови КМУ № 340
У світлі законодавчих змін. Рекомендації фахівців щодо розміщення реклами та інформації про лікарські засоби
20 грудня 2011 р. прийнято Закон України № 4196-VI, яким внесено зміни, зокрема, до Закону України «Про лікарські засоби»та Закону України «Про рекламу». Зміни набудуть чинності 13 липня 2012 р.
З 1 червня стартує пілотний проект щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
МОЗ доручено до 1 червня поточного року за погодженням з Міністерством економічного розвитку і торгівлі встановити та оприлюднити граничний рівень оптово-відпускних цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою