Актуально

План перевірок аптек та дистриб’юторів на ІІІ кв. 2011 р.

Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 24.06.2011 р № 391 ПЛАН ПЕРЕВІРОК додержання суб’єктами господарювання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами суб’єктів господарювання на ІIІ квартал 2011 року Частина 1. АР Крим, Вінницька область, Волинська область, Дніпропетровська область, Донецька область, […]

С пользой для дела… и здоровья. Импорт, экспорт, производство готовых лекарственных средств по итогам января–апреля 2011 г.

Общий объем фармацевтического рынка в ценах производителя, рассчитанный по формуле «импорт + производство — экспорт», по итогам января–апреля 2011 г. составил 7,6 млрд грн., увеличившись по сравнению с аналогичным периодом 2010 г. на 21%

Проект Ліцензійних умов. Розпочинаємо обговорення

24 червня на офіційному сайті МОЗ (www.moz.gov.ua) було опублікувано проект наказу МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами». В рамках початку обговорення редакція «Щотижневика АПТЕКА» підготувала порівняльну таблицю до цього проекту. Слід зазначити, що деякі суб’єкти ринку вже долучилися до обговорення документу та надіслали свої зауваження. «Щотижневик […]

План перевірок виробників лікарських засобів на ІІІ кв. 2011 р.

Наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 23.06.2011 р. № 389 ПЛАН ПЕРЕВІРОК суб’єктів, що здійснюють господарську діяльність з промислового виробництва лікарських засобів, на ІІІ кв. 2011 р. № з/п Назва суб’єкта господарської діяльності № ліцензії Дата початку дії ліцензії Ідентифі-каційний код Юридична адреса Місце провадження діяльності Вид господарської діяльності 1. Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне […]

Відкритий лист Миколаївської обласної фармацевтичної асоціації «ФармРада» щодо проекту Ліцензійних умов

Міністру охорони здоров’я України Аніщенко О.В Голові Державної служби України з лікарських засобів Соловйову О.С. Урядовому уповноваженому з питань дерегуляції господарської діяльності Бродському М.Ю. Звертаємось до Вас із приводу винесеного на публічне обговорення проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (далі […]

Проект Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

ПОВІДОМЛЕННЯ на публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (порівняльна таблиця) Проект документа розроблений за ініціативою Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України на виконання п.п. 16 п. 4 Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. […]

Save & Protect персональных данных

Сразу после обнародования на официальном сайте Кабинета Министров Украины Постановления «О государственном реестре баз персональных данных и порядке его ведения» глава Государственной службы по защите персональных данных Алексей Мервинский любезно согласился дать интервью для «Еженедельника АПТЕКА»