Правоохоронні органи приєдналися до боротьби з фальсифікацією ліків
Відбулося перше засідання спільної робочої групи по відстеженню шляхів розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів, субстанцій, ввезених на територію України, руху використаного та списаного технологічного обладнання, що може бути використане для виробництва фальсифікованих лікарських засобів.
В. Янукович: користуючись правом вето, я повертаю Податковий кодекс до Верховної Ради України
«Кожен громадянин повинен відчувати, що в документі враховані як потреби держави, так і його власні інтереси», — зауважив Глава Держави 30 листопада.
Щодо Порядку маркування ліків шрифтом Брайля
Юридичний коментар до наказу МОЗ від 25.08.2010 р. № 722 «Про затвердження Порядку маркування лікарських засобів шрифтом Брайля»
Постанова КМУ від 22.11.2010 р. № 1072
Про внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів
ТОВ «Рейнбо-ЛТД» має сплатити штраф за оманливу рекламу
підприємство розповсюджувало оманливу рекламу щодо лікарського препарату Долар
Щодо перевірок аптек співробітниками МВС
Чи є ці дії правомочними?
Питання етичної промоції розглянуто Громадською радою
Під час засідання було розглянуто звернення компанії — виробника лікарських засобів до Громадської ради з проханням надати оцінку того, чи етично проводить промоцію ліків компанія-конкурент, використовуючи картки на знижки при купівлі препарату в аптеці.
У МОЗ України відбувся брифінг щодо відпуску рецептурних препаратів
26 листопада 2010 р. у МОЗ України відбувся брифінг Володимира Карасика, заступника директора Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я МОЗ України, щодо посилення контролю за виписуванням рецептів лікарями та відпуском рецептурних препаратів фармацевтами.
Проект наказу щодо внесення змін у Ліцензійні умови (наказ Держлікінспекції МОЗ № 340)
Проект наказу Держлікінспекції МОЗ «Про внесення змін до наказу Держлікінспекції МОЗ «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
«STADA CIS»: итоги деятельности за три квартала 2010 г.
Совокупный объем продаж продукции компании «STADA» в Украине за три квартала 2010 г. составил 15,7 млн евро, что на 27% больше, чем в аналогичный период прошлого года, а объем аптечной реализации достиг 19,0 млн евро, увеличившись на 44%.








