Актуально (Сторінка 770)

Внесено зміни до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів.

Після ліквідації ТМО поліклініки міста підпорядковуватимуться районним державним адміністраціям, у структурі яких є управління або відділи охорони здоров’я.

Відбулося перше засідання спільної робочої групи по відстеженню шляхів розповсюдження фальсифікованих лікарських засобів, субстанцій, ввезених на територію України, руху використаного та списаного технологічного обладнання, що може бути використане для виробництва фальсифікованих лікарських засобів.

«Кожен громадянин повинен відчувати, що в документі враховані як потреби держави, так і його власні інтереси», — зауважив Глава Держави 30 листопада.

Юридичний коментар до наказу МОЗ від 25.08.2010 р. № 722 «Про затвердження Порядку маркування лікарських засобів шрифтом Брайля»

Про внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів

підприємство розповсюджувало оманливу рекламу щодо лікарського препарату Долар

Чи є ці дії правомочними?

Під час засідання було розглянуто звернення компанії — виробника лікарських засобів до Громадської ради з проханням надати оцінку того, чи етично проводить промоцію ліків компанія-конкурент, використовуючи картки на знижки при купівлі препарату в аптеці.

26 листопада 2010 р. у МОЗ України відбувся брифінг Володимира Карасика, заступника директора Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров’я МОЗ України, щодо посилення контролю за виписуванням рецептів лікарями та відпуском рецептурних препаратів фармацевтами.