Комментарий к проекту постановления КМУ о регулировании цен на ЛС
По мнению юристов компании «Правовой альянс», этот проект нельзя назвать взвешенным с точки зрения баланса интересов участников фармрынка и государства.
По мнению юристов компании «Правовой альянс», этот проект нельзя назвать взвешенным с точки зрения баланса интересов участников фармрынка и государства.
27 квітня в медіа-холі інформаційного агентства «ІнтерМедіаКонсалтинг» відбулася прес-конференція на тему «Чи потрібна хворій владі здорова нація?».
9 апреля «sanofi-aventis» объявила о своем согласии приобрести бразильскую генерическую компанию «Medley», оцененную в 1,5 млрд бразильских реалов (688 млн дол. США). Согласно прогнозам сделка будет закрыта в этом квартале и позволит «sanofi-aventis» увеличить объем продаж и еще больше расширить продуктовый портфель. Как отметили в компании, это приобретение укрепит ее позиции и будет способствовать тому, что «sanofi-aventis» станет № 1 среди всех фармацевтических компаний в Бразилии, заняв 12% […]
Как сообщает агентство медицинской информации «АМИ-ТАСС», правительство Японии запрещает продажу лекарств через интернет, чтобы гарантировать их подлинность и безопасность. Согласно информации министерства здравоохранения, труда и благосостояния Японии это решение вступит в силу в июне, несмотря на сопротивление производителей фармацевтической продукции. Так, через интернет будет разрешено продавать только определенные препараты, в первую очередь витамины, а также некоторые пищевые добавки. Однако даже обычные […]
Слушні пропозиції внесли фармацевти Чернівців.
В I кв. 2009 г. планируется запуск нового завода ООО «Кусум Фарм», который построен в г. Сумы.
В условиях ужесточающейся конкуренции наличие в компании той или иной системы обеспечения качества является существенным преимуществом.
14 января началось судебное разбирательство по делу о банкротстве ЗАО “Генезис” – крупной компании-дистрибьютора на фармацевтическом рынке Российской Федерации.
Выявлено, что уровень холестерина ЛПНП снижался на 56% среди принимавших Vytorin, по сравнению с 39% среди получавших Zocor.
В завершающем ответном письме FDA не требует дополнительных исследований применения пролонгированной формы оланзапина при шизофрении у взрослых, однако пожелало оценки рисков.