Міністерство охорони здоров’я УкраїниДП «Державний Фармакологічний Центр»
ЛИСТОК-ВКЛАДИШ. ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА
ПРАВИЛА СКЛАДАННЯ
(проект, станом на 14.12.01 р.)
Державний фармакологічний центр
Спільний лист Державного фармакологічного центру Міністерства охорони здоров’я України ТА Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України
Щодо термінів дії анд на діючі речовини (субстанції) та допоміжні речовини, які використовуються під час виробництва зареєстрованих лікарських засобів.
Лист МОЗ України Державного фармакологічного центру від 19.06.2001 № 5.12-2042/А
Додатково на № 814/16-01 від 21.12.2000
Лист Державного фармакологічного центру від 21.04.2000 р. № 5-12—643/а
Згідно з наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15.02.2000 № 23 «Про реорганізацію Державного науково-експертного центру лікарських засобів» Державний науково-експертний центр лікарських засобів МОЗ України реорганізовано в Державний фармакологічний центр Міністерства охорони здоров’я України.
Переліки заяв про реєстрацію субстанцій та ЛЗ, листи Держфармцентру.