Державний фармакологічний центр

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.  

Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 18.12.2006 по 24.12.2006 № з/п Дата Торгова назва Міжнародна назва Форма випуску Склад Заявник Виробник 1. 18.12.2006 Іриносиндан Irinotecan Концентрат для приготування розчину для інфузій 40 мг/2 мл, 100 мг/5 мл у флаконі, № 1 Іринотекану г/х – 40 мг, 100 мг «Актавіс груп АТ», Iсландiя «Сіндан Фарма […]

ЗА МАТЕРІАЛАМИ ДП «ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ Перелік заяв щодо реєстрації лікарських засобів, поданих з 20.11.2006 по 17.12.2006 № з/п Дата Торгова назва Міжнародна назва Форма випуску Склад Заявник Виробник 1. 24.11.2006 Бандрон – Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, № 30 (10х3), in bulk, № 1000 (10х100) Ібандронова кислота — 50 мг («Натко […]

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Інформацію ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України щодо зареєстрованих лікарських засобів з урахуванням переліку медичних імунобіологічних препаратів, зареєстрованих Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення МОЗ України, підготовлену відповідно до наказу МОЗ України від 27.02.06 р. № 86, станом на 15.02.2006 р. необхідно доповнити даними щодо продукції виробника «ICN Switzerland AG» (Швейцарія).

Державний фармакологічний центр МОЗ України повідомляє, що через неполадки у комп’ютерній мережі виникли технічні помилки в одержаних фірмами-виробниками реєстраційних документах (реєстраційному посвідченні, АНД, Інструкції для медичного застосування та листку-вкладиші) на препарати, які були зареєстровані наказами МОЗ України № 514 або № 515, або № 516 від 04.10.05.

Прийнято рішення щодо зміни правил відпуску препарату (перенесення з переліку препаратів, які відпускаються за рецептом з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків, до переліку лікарських засобів, які відпускаються без рецепта з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків).

Прийнято рішення щодо зміни правил відпуску препаратів КОЛДАКТ ФЛЮ ПЛЮС (капсули) та ФЕНЮЛЬС (капсули) (перенесення з переліку препаратів, які відпускаються за рецептом з аптек та аптечних пунктів, до переліку лікарських засобів, які відпускаються без рецепта з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків).

У Державному фармакологічному центрі МОЗ України щомісяця, кожної третьої середи відбуваються наради працівників Центру з приводу проблем, які виникають при реєстрації лікарських засобів в Україні.
Проблеми, які виникають під час реєстрації лікарських засобів, можна обговорювати на спільних нарадах і знаходити кваліфіковані консультації та рішення в межах чинного законодавства України.