Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 08.10.2025 р. № 775-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4E08568-HU01 лікарського засобу LYSODREN 500 mg, виробництва HRAPharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 08.10.2025 р. № 777-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 05999540234011 лікарського засобу TWINRIX, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 08.10.2025 р. № 779-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HM3665, LD4074 лікарського засобу ZIRABEV 400 mg, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 08.10.2025 р. № 786-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4N44C лікарського засобу RILUTEK 50 mg, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 08.10.2025 р. № 785-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RP5P788 лікарського засобу OZEMPIK, 1 mg, виробництва Novo Nordisk A/S, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 08.10.2025 р. № 782-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій WM7B, 9Y7K лікарського засобу MALARONE 250 mg, виробництва GSK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.

Розпорядження від 08.10.2025 р. № 780-001.1/002.0/17-25

10 Жовтня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 2362001 лікарського засобу РАПІМАКС, таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці, виробництва Бафна Фармасьютікалс Лтд., Індія, (реєстраційне посвідчення UA/10268/01/01).

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 732-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії HK5022 лікарського засобу APEXXNAR R, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 744-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EW3343 лікарського засобу THEROGEN R 0,9 mg, виробництва Genzyme Ireland Limited, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 06.10.2025 р. № 743-001.1/002.0/17-25

08 Жовтня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4LAT10T13 лікарського засобу YUFLYMA 40 mg, виробництва Celltrion, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України