ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2804674 лікарського засобу SELINCRO 18 mg, виробництва H.Lundbeck A/S, Denmark, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EZ24001A лікарського засобу BENDAMUSTINE ONKOGEN 100 mg, виробництва Onkogen Kft, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GK2767 лікарського засобу MEDROL 16 mg, виробництва Pfizer, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії A24001G лікарського засобу BUDENOFALK 2 mg, виробництва Dr. Falk Pharma GmbH, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозилися на територію України:
серій 80232725, 80237064 лікарського засобу MESTINON 60 mg, виробництва Viatris;
серії 80244725 лікарського засобу MESTINON, виробництва ICN Polfa Rzeszow S.A.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 7X10352C лікарського засобу AZACITIDINE ZENTIVA 25 mg, виробництва Zentiva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій T4A367A, T48056A, T4A366A, T52194A, T4A368A лікарського засобу REXETIN 20 mg, виробництва Gedeon Richter Ltd, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії z002 лікарського засобу ANAGRELIDE 0,5 mg, виробництва Glenmark Pharmaceuticals Europe Ltd, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VHYN лікарського засобу BRILINTA 90 mg, виробництва AstraZeneca AB, Sweden, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.10.2025 р. № 832-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого […]