ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RP5P493 лікарського засобу WEGOVY 2,4 mg, виробництва Novo Nordisk, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 30033571 лікарського засобу ALTUZAN R, 400 mg, виробництва Roche, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 24106 лікарського засобу АБ’ЮФЕН, таблетки по 400 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція (реєстраційне посвідчення № UA/5702/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25D22M1 лікарського засобу ГОФЕН 200, капсули м’які по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23B011MA лікарського засобу SIMPONI, 50 mg, виробництва Merck Sharp Donme, Turkey, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії TM241102 лікарського засобу LUCITRAM, 2 mg № 30, виробництва Balaji Pharma, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E240689C лікарського засобу BCG-MEDAC, виробництва Medac GmbH Nemecko, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії E220225D лікарського засобу BLEOMADAC 15000IU, виробництва Medac GmbH Nemecko, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій X2A441V, X2A4433V лікарського засобу TYPHIM Vi, виробництва Sanofi, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 108070 лікарського засобу FLUDARABIN SANDOZ, 25 mg, виробництва SANDOZ, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України