Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 18)

Дозволяю поновлення обігу серії 25D17Н1 лікарського засобу ГОФЕН 400, капсули м’які по 400 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонному конверті; по 6 картонних конвертів у картонній упаковці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд (реєстраційне посвідчення № UA/13624/01/02).

Дозволяю поновлення обігу серії 010125 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого лікарського засобу PACMADOL 50 mg (TRAMADOL HYDROCHLORIDE), капсули тверді, з маркуванням виробника Inpac Pharma Co., Ltd.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HC3919, LD6832, LH1477, GY4755, HW1299, GY4704, LD6834, HA5212, HM0820 лікарського засобу ZELDOX® 20 mg/40 mg/60 mg/80 mg Hartkapseln (Ziprasidone), капсули № 100, виробництва Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Німеччина.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ENHERTU® 100 mg (Transtuzumab), 1 флакон у картонній коробці, серій 432844, 571432, 564286, із зазначенням виробника Baxter Oncology GmbH, з маркуванням турецькою мовою.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії M2504302 незареєстрованого лікарського засобу Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg, порошок з розчинником, виробництва Intas Pharmaceuticais Limited, Ahmedabad. Gujarat, Індія, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Pharco B International (PBI), Єгипет.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Catalent Indiana LLC USA.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів виробництва Finecure Pharmaceuticals Ltd, Індія.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2003000064 фальсифікованого лікарського засобу CONTAC ULTRA (Paracetamol 500 mg / Phenylephrine 5 mg / Chlorphenamine 2 mg), таблетки, по 16 таблеток в коробці, з маркуванням виробника HALEON CONSUMER HEALTHCARE, S DE R.L. DE C.V.