Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 19)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TK24804, TK24Y18, TK24Y19, TK25115, TK25117, TK25209, TK25306, TK25307, TK25308, TK25908, TT24Y05, TT24Z13, TP24601, TP24607, TP25222, TP25804 лікарського засобу SPHERICAL ADSORPTIVE CARBON (Black Tablets), № 336, виробництва KUREHA Corporation

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 25091566 лікарського засобу FOSFATO DISSODICO DE DEXAMETASONA, 4 MG/ML, парентеральні розчини малого об’єму, стерилізовані термінальним методом, № 50, виробництва HYPOFARMA — INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMACIA LTDA, Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4201120, 4300099, 4201591 лікарського засобу PALIFREN LONG 150 mg (Paliperidonum), пролонгована суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці, виробництва PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A Rodopi, Evrou, Греція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Pharmaniaga Manufacturing Berhad, Selangor, Малайзія: серій 5029183, 5030138, 5030777, 5030778, 5030779, 5031726, 5031728, 5031724, 5032581, 5032577, 5033837, 5034636, 5035512, 5035844, 5037253, 5040469 лікарського засобу GLUMET XR 750 mg, таблетки, по 10 таблеток у блістері, у картонній коробці № 100; серій 5028486, 5032332, 5032334, 2034104, 5034103, 5034100, 5036722, 5036724, 5036723, 5037167, 5036983, 5036984, 5038424, 5039549, 5040444 лікарського засобу GLUMET XR 500 mg, таблетки, по 10 таблеток у блістері, у картонній коробці № 100

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Catalent Ontario Limited, Канада: серій AW6213A, AW6448A, AW8160A, AW8161A, AW8177A лікарського засобу АА PHARMA HYDROXYZINE CAPSULE, 10 mg, капсули, наповнені рідиною, флакон № 100; серій AW5757A, AW5758A, AW6084A, AW6875A, AW7380A, AW7456A, AW7457A, AW8338A, AW8516A, AW8644A, AW8645A, AW8646A, AW8647A лікарського засобу АA PHARMA HYDROXYZINE CAPSULE, 25 mg, капсули, наповнені рідиною, флакон № 100

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 945858 фальсифікованого лікарського засобу DURATESTON, 30 mg, 60 mg, 100 mg, cтерилізовані парентеральні розчини малого об’єму, з маркуванням виробника ASPEN PHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA., Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії G04K181561 лікарського засобу FLEBOGAMMA DIF 5%, 50 mg/ml, розчин для інфузій, 400 мл, виробництва Instituto Grifols, S.A facility in Parets del Valles, Barcelona, Іспанія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 315089 лікарського засобу AMPICILLIN SODIUM, порошок для ін’єкцій у флаконі, виробництва TP Drug Laboratories (1969) Co.,Ltd (Praram 2 Branch)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 242837T лікарського засобу APALIN 250 mg Injection, 125 mg/1 ml, розчин для ін’єкцій, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у картонній пачці, виробництва Duopharma (M) Sdn. Bhd., Малайзія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 640911253 лікарського засобу MONSEL’S SOLUTION (Subsulfate), розчин у флаконі, виробництва Premier Medical Products