Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАРИН-ФАРМЕКС, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, серії 5931220, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФПОТЕК® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг по 5 таблеток у блістері; по 2 та 4 блістери у картонній упаковці; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина, реєстраційне посвідчення № UA/10429/01/01
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЗИВОКС, розчин для інфузій, 2 мг/мл; по 100 мл в системі для внутрішнього введення; по 1 системі в упаковці з ламінованої фольги, виробництва «Фрезеніус Кабі Норге АС», Норвегія (реєстраційне посвідчення № UA/1969/02/01)
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КВАНІЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 3 упаковки у картонній коробці, серії 2006414, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Іднія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Cafoline 300 mg/30 ml IM/IV Enjeksiyonluk Cozelti» виробництва Haver Trakya Ilac San. ve Tic. A.S., з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованих лікарських засобів з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДІАКОРДИН® 90 РЕТАРД, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 90 мг № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, серій 3520121, 3510121, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка (реєстраційне посвідчення № UA/5731/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Imuran»/«Imuran®»/«Imuran™», «tabletki 50 mg № 100», з логотипом «aspen» та маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Puri-nethol™, 50 mg tablet № 25», з логотипом «aspen» та маркуванням іноземною мовою
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Fresenius Propoven 2%, емульсія для ін’єкцій, серії 16QK2418, виробництва Fresenius Kabi, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками