Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 21)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій D937842, D953167, D953182, D871349D незареєстрованого лікарського засобу MOUNJARO® KWIKPEN® 10 mg/dosa, soluzione iniettabile in penna preriempita 1 penna (4 dosi), виробництва Eli Lilly Italia S.p.A., Via Gramsci 731/733 50019, Sesto Fiorentino Firenze (FI), Italia, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів що офіційно не ввозилися на територію України: серії 01261 лікарського засобу SAB SIMPLEX® 69,19 mg/ml Suspension zum Einnehmen Simeticon, 30 ml, виробництва Delpharm Orléans 5, avenue de Concyr 45071 Orléans Cedex 2 Frankreich; серії 16515423 лікарського засобу ESCITALOPRAM AbZ 20 mg Filmtabletten, № 100, виробництва Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str. 3 89143 Blaubeuren; серії 26046T5 лікарського засобу EZETIMIB ARASTO 10 mg Tabletten, № 50, виробництва Laboratorios Medicamentos Internacionales S.A. Calle Solana 26 28850 Torrejón de Ardoz (Madrid) Spanien; серії TN47017H лікарського засобу TOLPERISON-HCI DURA® 50 mg Filmtabletten, № 96, виробництва Mylan Germany GmbH Lütticher Straße 5 53842 Troisdorf

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів що офіційно не ввозилися на територію України: серії 270630 лікарського засобу TYLOL®HOT DAY, 500 mkg+30 mkg+2 mg/20 g, 12 poşet, виробництва NOBEL ILAÇ SANAYII VE TICARET A.Ş. Sancaklar 81100 DÜZCE; серії 2405018050 лікарського засобу TADALAFIL BETA 5 mg 84 Filmtabletten, виробництва Betapharm Arzneimittel GmbH Kobelweg 95, 86156 Augsburg; серії 260128 лікарського засобу SOLDESAM 0,2% gocce orali, soluzione Flacone da 10 ml, виробництва Laboratorio farmacologico milanese s.r.l. via monterosso, 273 21042 caronno pertusella (va)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва RB NL Brands B.V. Schiphol Boulevard 207 1118 BH Schiphol, Нідерланди, що офіційно не ввозилися на територію України: серії TK473 лікарського засобу NUROFEN® IMMEDIA 200 mg, 10 weichkapseln; серії AHB068 лікарського засобу NUROFEN® JUNIOR, ORANGE, 40 mg/ml, suspension zum einnehmen 100 ml; серії AHC903 лікарського засобу NUROFEN® JUNIOR, ERDBEER, 40 mg/ml, suspension zum einnehmen, 100 ml; серії TY059 лікарського засобу NUROFEN® 400 mg, weichkapseln, № 20; серії TE404 лікарського засобу NUROFEN® IMMEDIA 400 mg, filmtabletten, № 12

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, Biofarma Ìlaç San. ve Tic. A.Ş. Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: 156 Sancaktepe ISTANBUL, Туреччина, що офіційно не ввозилися на територію України: серії 25371012 лікарського засобу ANDAZOL® 400 mg, film kapli tablet, № 60; серії 25371015 лікарського засобу ANDAZOL® 400 mg, film kapli tablet, № 3; серії 25020011 лікарського засобу ANDAZOL® 200 mg/10 ml,% 2 suspension, 60 ml

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ECM25002B1 лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, таблетки вагінальні по 100 мг; по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру з аплікатором у картонній пачці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8794/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 070324 лікарського засобу НІМЕЛГАН, гранули для оральної суспензії, по 100 мг; по 30 саше у коробці з картону, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16490/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 42726A, 13850A, 20914A незареєстрованого лікарського засобу OPIPRAM® 50 mg Filmtabletten, 100 Filmtabletten, виробництва KrewelMeuselbach KM Krewel Meuselbach GmbH Krewelstr. 2, 53783, Eitorf, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 230012 незареєстрованого лікарського засобу BACLOFEN-NEURAXPHARM® 25 mg, tabletten, № 100 Tabletten, виробництва NEURAXPHARM Arzneimittel GmbH Elisabeth-Selbert-Str. 23 40764 Langenfeld, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1004650 лікарського засобу АСКОЦИН®, таблетки жувальні; по 10 таблеток у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/10673/01/01)