ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 23333 лікарського засобу YONDTLIS 1 mg, виробництва Pharma mar, Spain, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 10.10.2025 р. № 804-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647,, пунктів 3.1.1, 4.3. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських […]
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії UFX23502 лікарського засобу EUVAX B R, № 20, виробництва LG Chem Life Sciences Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4LAP43T12 лікарського засобу YUFLYMA 40 mg, виробництва Celltrion, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії AHAVC147AP лікарського засобу HAVRIX 1440, 1 ml, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgium, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 090524 лікарського засобу MERCAPTOPURINUM 50 mg, виробництва ViS, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій AHBVD133AB, AHBVD136AA, AHBVD095AE лікарського засобу ENGERIX, виробництва GlaxoSmithKline Biologicals S.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 0023003420 лікарського засобу ORFIRIL LONG 150 mg, виробництва Desitin, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 99501 лікарського засобу BRIVACT 100 mg, виробництва UCB, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0015611 лікарського засобу IMURAN 50 mg, виробництва Aspen, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України.