ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії S-06 незареєстрованого лікарського засобу AGUA BIDESTILADA 5 ML 1 ampola 5 ml, виробництва Laboratorios Serra Pamies, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 4075113 незареєстрованого лікарського засобу RozexR, 0,75% (7,5) mg/g), krem 30 g, виробництва Galderma Polska, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії R22068A незареєстрованого лікарського засобу Salofalk R 500 mg, 50 tabletek, виробництва DR. Falk Pharma GmbH Niemcy, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії NZF7N07 незареєстрованого лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, виробництва Nordisk Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Н98Т незареєстрованого лікарського засобу Duac 10 mg + 50 mg/g zek 30 g, виробництва Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 141023 незареєстрованого лікарського засобу «АРТРАДОЛ R лиофилизат для приготовления раствора для внутримишечного введения 10 ампул», виробництва «Армавирская биофабрика» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 70224, 440424 лікарського засобу «Натальсид суппозитории ректальные 250 мл», виробництва «АО «НИЖФАРМ», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 040122 незареєстрованого лікарського засобу «Елькар R Раствор для внутривенного введення, 10 ампул по 5 мл», виробництва «ООО «Пик ФАРСА» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3330423, 5410923, 460321, 710223, 60123 незареєстрованого лікарського засобу «Фосфоглив R 50 капсул», виробництва «ООО «ФАРМ СТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 8080222, незареєстрованого лікарського «ИНГАВИРИН R, 60 мг, 10 капсул», виробництва «АО Валентафарм», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України