Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 21)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1502590 лікарського засобу КЕТИЛЕПТ® РЕТАРД, таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг; по 10 таблеток у блістері, по 6 блістерів у картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/8157/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ПЛЮС, льодяники; по 8 льодяників у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/3915/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24112378 лікарського засобу DIPIRONA (Metamizole) 500 mg/ml, розчин для ін’єкцій, по 2 мл в ампулах, виробництва HYPOFARMA — INSTITUTO DE HYPODERMIA E FARMÁCIA LTDA, Бразилія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 14253892А лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг, по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/3161/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування партії 2199821 (116 серій згідно з додатком) лікарського засобу UDENYCA (Рegfilgrastim) 6 мг/0,6 мл, розчин для ін’єкцій, виробництва ACCORD BIOPHARMA INC, США, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 010724 лікарського засобу ЛЕВОПРО®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл; по 100 мл у контейнері; по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в коробці, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11924/01/01)

Дія розпорядження про заборону реалізації та застосування від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 щодо лікарського засобу ЦЕФІКСИМ-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці виробництва АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/19614/01/01) не поширюється на серії 25І02324, 25І02325, 25І02401, 25І02527, 25І02528, 25І02532, 25І02533, 25І02534, 25І02543, 25І02544, 25І02545, 25І02546, 25І02547, 25І02561, 25І02562, 25І02563, 25І02564, що виготовлені використанням активного фармацевтичного інгредієнту (Cefixime) виробника АФІ Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co. Ltd

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 295610A, 341780A лікарського засобу LERGONIX (Bilastine) 6 mg/ml, краплі очні, розчин 5 мл у флаконі, виробництва FAMAR HEALTH CARE SERVICES MADRID S.A.U., Іспанія, що офіційно не ввозився на територію України

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 11257, 11255 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь 1%; по 10 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці, виробництва ТОВ «Арпімед», Республіка Вірменія (реєстраційне посвідчення № UA/19438/01/01)

Держлікслужба вносить уточнення у четвертий абзац розпорядження від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування готових лікарських засобів, що були виготовлені з використанням активних фармацевтичних інгредієнтів (Cefixime), порошок (субстанція), виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД», Індія