ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 050224, 020124 незареєстрованого лікарського «УНИТИОЛ 50мг/мл, 10 ампул по 5 мл», виробництва «ОАО Ереванская химико фармацефтическая фабрика», Вірменія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії В109380 незареєстрованого лікарського засобу Livial 2,5 mg, 28 tabetek, виробництва Organon Polska Sp. z.o.o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 690S01, 132T01 незареєстрованого лікарського засобу «Версатис Лидокаин» пластир, 1 саше по 5 пластирів, виробництва «Грюненталь ГМБХ, Германия», з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 222543 незареєстрованого лікарського засобу «МИДЗО R капли для прийома внутрь, 60 мл/мл, 4 флакона с насадкой-капельницей по 15 мл каждый», виробництва «СПЕШИАЛ ПРОДКС ЛАЙН С.П.А.», Італія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії VGC 24032 незареєстрованого лікарського засобу Valhit 450 mg, 60 tabletki powlekane, виробництва Accord Healthcare Polska Sp z.o.o., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії Y132 незареєстрованого лікарського засобу Calcitonina Hubber г 100 U.I. solucion inyectable 10 ampollas de 1 ml, виробництва Meda Pharma SL, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2690224, 1171123 незареєстрованого лікарського засобу «Акридерм ГК мазь для наружного применения 15 грам», виробництва «АО «АКРИХИН» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 100272 лікарського засобу ЕМЛА, крем; по 30 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці, виробництва Ресіфарм Карлскога АБ, Австрія (реєстраційне посвідчення № UA/4596/01/01) до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2308947, 2403275 незареєстрованого лікарського «Фозикард 20мг, 28 таблеток», виробництва «АО ХФЗ «Здравле» Сербия» з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3KLD08DZ, 3KLY52DZ незареєстрованого лікарського засобу «Неулептил R раствор для приема внутрь 4% 30 мл», виробництва «САНОФИ — АВЕНТИС ФРАНС (Франція) вироблено Німеччина», з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України