Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 22)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій М2407509, М2408141, які містять розчинники серій M2407512, М2408075 та серії розчинників, виготовлені з  in bulk серії М2407509, незареєстрованого лікарського засобу Carmustin Accord (Carmustin) 100 mg, порошок з розчинником, виробництва Intas Pharmaceuticais Limited, Ahmedabad. Gujarat, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії А50125 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 220 мг/5 мл; по 90 мл у флаконі; по 1 флакону з дозуючою скляночкою у пачці, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/11387/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу REFINEX 100 uі (Botulinum Toxin Type A for therapy), ліофілізат, флакон у картонній коробці (термін придатності 06/01/2027), з маркуванням виробника Refinex Japan, що офіційно не ввозився на територію України.

Дозволяю поновлення обігу серії N24347А лікарського засобу КОМБІНИЛ® ДУО, краплі очні/вушні о 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; 1 флакону-крапельниці в картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11313/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЗОНІК, капсули тверді по 25 мг, по 14 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19526/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P56A0824 лікарського засобу СТИМУЛОТОН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/3195/01/02)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 09250301, 09250302, 09250303 лікарського засобу ФОРЦЕФТРИН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г; по 1 флакону в коробці, виробництва Ананта Медікеар Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/20497/01/02)

Дозволяю поновлення обігу серії 24224050 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1%, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення № UA/8172/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії JV029 лікарського засобу НО-ШПА® ФОРТЕ, таблетки по 80 мг; № 10: по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці, виробництва Опелла Хелскеа Хангері Кфт., Угорщина (реєстраційне посвідчення № UA/8879/01/01).

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 5445250607 фальсифікованого лікарського засобу Rituximab, 500 mg/50 mL, розчин для ін’єкцій, флакон у картонній коробці, з маркуванням виробника PROBIOMED, S.A. DE C.V.