Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 29.09.2025 р. № 680-001.1/002.0/17-25

30 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій MA3339, LP4963 лікарського засобу DOSTINEX 0,5 mg, виробництва Pfizer Italia S.r.l, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 29.09.2025 р. № 678-001.1/002.0/17-25

30 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серій FA4525, FA4526 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 300 mg, виробництва SANOFI-AVENTIS FRANCE;
серій 4R710, FA4780, FA4371, FA4370, FA5211 лікарського засобу DEPAKINE CHRONO 500 mg, виробництва Sanofi Winthrop Industrie, France;
серії 682 лікарського засобу DEPAKINE 150 ml, виробництва Sanofi Winthrop Industrie

Розпорядження від 29.09.2025 р. № 677-001.1/002.0/17-25

30 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3037С, 4006С лікарського засобу SABRIL 500 mg, виробництва PATHEON FRANCE, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

Розпорядження від 29.09.2025 р. № 679-001.1/002.0/17-25

30 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 226900, 226906 лікарського засобу ЕЗОМЕР, таблетки гастрорезистентні по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці, виробництва ЛАМП САН ПРОСПЕРО С.П.А.), Італія

Розпорядження від 26.09.2025 р. № 676-001.1/002.0/17-25

30 Вересня 2025 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії АА4245/1-1 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8331/01/01)

Розпорядження від 26.09.2025 р. № 675-001.1/002.0/17-25

30 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Merck Sante, France, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серії E216662 лікарського засобу GLUCOPHAGE 500 mg;
серій E216825, E217304 лікарського засобу GLUCOPHAGE 1000 mg, таблетки

Розпорядження від 26.09.2025 р. № 674-001.1/002.0/17-25

30 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:

серії 8182241 лікарського засобу PREGABALIN MYLAN 150 mg, виробництва Mylan, France;
серії MT4626 лікарського засобу PREGABALIN 150 mg, виробництва Sandoz;
серії 4R00197 лікарського засобу PREGABALIN 150 mg, виробництва Zentiva

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 664-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 665-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd, GBR, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України

Розпорядження від 25.09.2025 р. № 666-001.1/002.0/17-25

26 Вересня 2025 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Teva, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України