ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій N45A0624, A81A0824 лікарського засобу VELAXIN ER 150 mg, виробництва Egis, Hungary, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 13347688 лікарського засобу NONPRES 25 mg, виробництва Adamed Pharma s.a., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій NM2176, NM3742 лікарського засобу CO-AMLESSA, виробництва KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3U001, 3U002 лікарського засобу ROVAMYCINE, виробництва SANOFI S.P.A., з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Novo Nordisk, Dania, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серій PS6LM83, PS6LY69, RS6NJ59, PS6ML41 лікарського засобу RYBELSUS 3 mg;
серій P08A948, PS6LW73, RS6NG90, RS6NC32, PS6MF88, PS6MK71 лікарського засобу RYBELSUS 7 mg;
серій PS6ML93, RS6NF24, RS6NF23 лікарського засобу RYBELSUS 14 mg
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва Janssen, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серій 24BQ338, 24CQ391 лікарського засобу TOPOMAX 25 mg;
серії 24FQ205 лікарського засобу TOPOMAX 50 mg
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 2796815, 2811473 лікарського засобу CIPRALEX 10 mg, виробництва LUNDBECK, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, виробництва KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозились на територію України:
серій DE5977, DE3514 лікарського засобу MIRZATEN 15 mg;
серій DF2765, DF2712 лікарського засобу MIRZATEN 30 mg;
серій DE6357, DE6359 лікарського засобу MIRZATEN 45 mg
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 4J07446, 4J07447, 4J07448 лікарського засобу LITALIR 500 mg, виробництва Aca Müller/Adag Pharma, Germany, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1018491, 1024441, 1018481 лікарського засобу DANAZOL 200 mg, виробництва Polfarmex S.A., Poland, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України