Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 12.07.2023 р. № 6644-001.1/002.0/17-23

13 Липня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Imuran»/«Imuran®»/«Imuran™», «tabletki 50 mg № 100», з логотипом «aspen» та маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 12.07.2023 р. № 6642-001.1/002.0/17-23

13 Липня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Puri-nethol™, 50 mg tablet № 25», з логотипом «aspen» та маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 12.07.2023 р. № 6624-001.1/002.0/17-23

13 Липня 2023 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Fresenius Propoven 2%, емульсія для ін’єкцій, серії 16QK2418, виробництва Fresenius Kabi, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Розпорядження від 06.07.2023 р. № 6431-001.1/002.0/17-23

07 Липня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДАКАРБАЗИН МЕДАК, порошок для приготування розчину для ін’єкцій або інфузій по 200 мг, 10 флаконів з порошком у коробці з картону, серії F220255C, виробництва Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/6987/01/02

Лист від 04.07.2023 р. № 6347-001.1/002.0/17-23

05 Липня 2023 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою по 60 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, серії G2X019A, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9817/01/01)

Розпорядження від 04.07.2023 р. № 6307-001.1/002.0/17-23

05 Липня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 11004А лікарського засобу БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ, розчин оральний, 4 мг/5 мл по 60 мл у флаконі, по 1 флакону з мірною ложкою в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/9663/02/01)

Розпорядження від 28.06.2023 р. № 6150-001.1/002.0/17-23

30 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИЛ®/«Nimesil®, 100 мg, 2 g granulat № 30», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.» з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 28.06.2023 р. № 6138-001.1/002.0/17-23

30 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA SEID 1 mg» з логотипом виробника «SEID LAB», з маркуванням іноземною мовою

Розпорядження від 28.06.2023 р. № 6137-001.1/002.0/17-23

30 Червня 2023 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA SEID 0,5 mg» з логотипом виробника «SEID LAB», з маркуванням іноземною мовою