Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 25)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GT2072 незареєстрованого лікарського засобу MOLNUVIR, 200 mg (Molnupiravir) тablets, № 40, виробництва SACRED LEAVES Pvt. Ltd, Property No. 74, Ground Floor Gali No. 1, Govindpuri, New Delhi-110019, Індія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії RT6LL67 лікарського засобу Ozempic® 1 mg, raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku semaglutide za subkutano uporabo 1×3-ml injekcijski peresnik sn 4 igle za enkranto uporabo (4 odmerki), виробництва Novo Nordisk A/S, Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Данія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування незареєстрованих лікарських засобів, виробництва LEOWIN HEALTHCARE LLP, MFG. AT: P-2 BIO-TECH PARK, MANJUSAR, SAVLI, INDUSTRIAL ESTATE, VADODARA-391775, GUJARAT, Індія: серії V-99003 лікарського засобу VELOVIR (Velpatasvir Sofosbuvir) тablets 100 mg/400 mg, 28 tablets; серії T-210004 лікарського засобу TEN – ALFA (Tenofovir Alafenamide) тablets IP 25 mg, 30 тablets; серії D-M2002 лікарського засобу DACFOS PLUS+, TABLETS (Sofosbuvir and Daclatasvir) тablets 400 mg/60 mg, 28 tablets,

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій ЕТ25303, ЕТ25304, ЕТ25305, ЕТ25306, ЕТ25307, ЕТ25308, ЕТ25309, ЕТ25310, ЕТ25311, ЕТ25312, ЕТ25313, ЕТ25314, ЕТ25315, ЕТ25316, ЕТ25317, ЕТ25318, ЕТ25319, ЕТ25320, ЕТ25321, ЕТ25322, ЕТ25323, ЕТ25324, ЕТ25325, ЕТ25326, ЕТ25327, ЕТ25328 лікарського засобу ДОЛОКСЕН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці, виробництва Галфа Лабораторіз Лтд. Юніт 1, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8051/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованих лікарських засобів, з маркуванням виробників Nutraceutical International Corp, Thompson: SOLARY LODINE, капсули; SOLARY CALCIUM, жувальні таблетки; SOLARY SAW PALMETTO 580 mg, капсули; SOLARY QUERCETIN, капсули; SOLARY VITEX, капсули; THOMPSON DHEA 50 mg, капсули; THOMPSON CHILDREN`S CHEWABLE, жувальні таблетки; THOMPSON B COMPLEX, таблетки; THOMPSON CHROMIUM, таблетки.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії H01295 (in bulk серія GG00037) лікарського засобу VENDAL RETARD (Morphini hydrochloridum) 10 mg, таблетки з пролонгованою дією, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у блістері, виробництва G.L. Pharma GmbH, Австрія, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії N087035 фальсифікованого лікарського засобу RYBELSUS® (Semaglutide), 3 mg; 7 mg; 14 mg, таблетки № 100 у флаконі, з маркуванням виробника NOVO NORDISK MÉXICO, S.A. DE C.V.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованих лікарських засобів: серії 317426D лікарського засобу VYVANSE® (Lisdexamfetamine dimesylate) 30 mg, капсули, флакон № 28 у картонній коробці; серії 3077743 лікарського засобу VYVANSE® (Lisdexamfetamine dimesylate) 70 mg, капсули, флакон № 28 у картонній коробці, з маркуванням виробника Takeda Mexico, S.A. de CV

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 541193, 51316X2 лікарського засобу AKNEMYCIN PLUS (Tretinoin; Erythromycin), 40 mg/g; 0,25 mg/g, розчин для шкіри, виробництва Almirall Hermal GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів: ДЕКАРИС, таблетки по 50 мг, по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці (реєстраційне посвідчення № UA/6866/01/01); ДЕКАРИС, таблетки по 150 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці (реєстраційне посвідчення № UA/6866/01/02), повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія; випуск серії, оформлення сертифікатів якості: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина