Головна стаття сайту

Фармацевтическое образование в странах ЕС и США

Каждый год выпускники школ сталкиваются с вопросом выбора будущей професси, места, где ее можно получить, и формы обучения, которой стоит отдать предпочтение. Если с выбором профессии и местом ее получения более-менее все понятно, то какая форма обучения лучше и в чем их особенности — необходимо разобраться. Чем же украинская система фармацевтического образования отличается от лучшей мировой практики?

Дозвіл на зберігання в аптечних закладах ліків, що не належать ліцензіату, необхідно вилучити з проекту Ліцензійних умов — ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата»

16 Березня 2016 р.

У листі до органів державної влади громадська організація звертає увагу на неврегульованість питань, пов’язаних з таким видом діяльності

Обіг виробів медичного призначення: реалії 2016 р.

24 лютого відбувся семінар компанії «УКРМЕДСЕРТ», під час якого обговорювалися законодавчі ініціативи у сфері регулювання виробів медичного призначення; питання перевірок суб’єктів господарювання; система Міжнародної номенклатури медичних виробів та ін.

Реформирование госпитального сегмента. Внедрение DRG. Что представляет собой новый подход к бюджетированию больниц?

Внедрение DRG в систему здравоохранения — процесс длительный и чрезвычайно непростой. Для того чтобы это привело к повышению эффективности функционирования госпитального сегмента, необходимо провести масштабные исследования и как следует разобраться во всех нюансах

Чисто английское здоровье. From good to best, или Конституция государственного здравоохранения в государстве с конституционной монархией

10 Березня 2016 р.

Нормативная база NHS England рассмотрена в контексте поставленных целей и достигаемых результатов для пациентов, местных сообществ и населения в целом

Запровадження М-тесту і проект Ліцензійних умов обговорено експертною групою

1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов