Нормативная база NHS England рассмотрена в контексте поставленных целей и достигаемых результатов для пациентов, местных сообществ и населения в целом
1 березня під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я Олександри Павленко відбулося чергове засідання експертної групи з питань дерегуляції фармацевтичного ринку. Учасникам засідання представлено нові вимоги до оформлення аналізу регуляторного впливу — М-тест, який, починаючи з 15 березня має подаватися у супроводі до проекту нормативно-правового акта. За участі фахівців Держлікслужби України обговорено пропозиції та зауваження, невраховані в проекті Ліцензійних умов
Чергова зустріч представників ГО «Всеукраїнська фармацевтична палата» з фармацевтичною спільнотою відбулася 22 лютого 2016 р. в актовій залі Кіровоградського медичного коледжу ім. Є.Й. Мухіна
Тетяна Талаєва, доктор медичних наук, професор, фахівець з величезним досвідом роботи у сфері досліджень та реєстрації лікарських засобів у ексклюзивному інтерв’ю для видання «Щотижневик АПТЕКА» розповіла про актуальні завдання та основні напрямки подальшої діяльності Державного експертного центру
Редакции «Еженедельника АПТЕКА» удалось взять эксклюзивное интервью у нового директора Санофи в Украине и его предшественника, возглавлявшего компанию более 7 лет
ГО «ВФП» налаштована на побудову прозорих, чесних та професійних відносин між усіма учасниками фармацевтичного ринку та закликає всіх до плідної співпраці
Эксперты приняли решение обратиться в МЗ с просьбой активизировать деятельность рабочей группы по вопросам внедрения системы оценки технологий здравоохранения, которая была создана в 2014 г.
В данной публикации вниманию читателей представлены ключевые показатели фармацевтического рынка Украины по итогам января 2016 г.
Визначені проектом Ліцензійних умов вимоги до них не відповідають Довіднику кваліфікаційних характеристик професій працівників. Випуск 78 «Охорона здоров’я»
Відповідний проект документа був оприлюднений 17 лютого на офіційному сайті МОЗ України
