Головна стаття сайту

Гослекслужба Украины должна осуществлять функции органа лицензирования до создания нового органа

Своим заявлением о прекращении выполнения полномочий органа лицензирования Гослекслужба Украины нарушила принцип непрерывности деятельности центральных органов исполнительной власти

Поліомієліт в Україні: ситуація розглянута Комітетом Верховної Ради України з питань охорони здоров’я

02 Вересня 2015 р.
1

На порядку денному засідання Комітету також розгляд пакета законопроектів щодо автономізації закладів охорони здоров’я, ініційований міністерством, та альтернативний, поданий народним депутатом, членом Комітету Олегом Мусієм

Ліцензування на фармринку зупинене: АПАУ звернулася за роз’ясненням до міністра охорони здоров’я

У зв’язку із зупинкою процесу ліцензування ВГО «Аптечна професійна асоціація України» звернулася до міністра охорони здоров’я за роз’ясненням, як суб’єктам господарювання реалізувати своє право на господарську діяльність

Реклама лекарственных средств — мировые практики: запрет, свобода или что-то между ними?

Регулирование рекламы лекарственных средств — один из наиболее обсуждаемых вопросов украинской Фармы. В публикации проанализирована политика рекламирования лекарственных средств в странах ЕС, а также в ряде других государств

Промоция лекарственных средств по итогам I полугодия 2015 г. Helicopter View

В данной публикации представлены ключевые показатели в сфере промоционной активности фармацевтических компаний по работе со специалистами здравоохранения по итогам I полугодия 2015 г.

Реклама лікарських засобів: МОЗ прагне посилити контроль

Наказом МОЗ України від 24 липня 2015 р. № 467 створено робочу групу з питань удосконалення законодавства щодо рекламування лікарських засобів. Її перше засідання відбулося 26 серпня поточного року в МОЗ України під головуванням Олександри Павленко, першого заступника міністра охорони здоров’я

Виписування рецептів, проект Ліцензійних умов та норми накопичення ліків обговорено експертною групою

25 серпня під головуванням радника міністра охорони здоров’я Олени Нагорної відбулося чергове засідання експертної групи, яка, починаючи з квітня цього року, працює над удосконаленням законодавства у сфері обігу лікарських засобів

Ліцензійні умови: оновлений проект буде підготовлено до кінця тижня

27 Серпня 2015 р.

25 серпня під час чергового засідання експертної групи з’ясувалося, що проект Ліцензійних умов не відкликано з погодження, а Держлікслужбою України не підготовлено нового проекту з урахуванням пропозицій, підтриманих учасниками робочих груп

Cлужба крові: чи готова Україна перейняти європейський досвід

Вже більше 20 років влада наголошує на необхідності створення ефективної служби крові в Україні, проте досі це так і залишається на рівні розмов. За роки незалежності так і не створено нової системи: відсутній національний реєстр донорів, не здійснюється координація роботи центрів крові, не ведеться реєстр потреб та можливостей регіонів у крові та препаратів крові, немає як такого контролю за якістю крові