О том, какие меры предпринимаются Министерством для решения проблем отечественного здравоохранения, на каком этапе сейчас пребывают анонсированные руководством МЗ Украины новые кардинальные изменения в здравоохранении, рассказала «Еженедельнику АПТЕКА» первый заместитель министра здравоохранения Украины Александра Павленко
17 червня відбулося чергове засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, під час якого обговорено низку питань
15 червня 2015 р. у приміщенні Європейської Бізнес Асоціації було проведено круглий стіл на тему «РРО в Україні: виклики, можливості та перспективи»
16–17 червня 2015 р. у Києві, під егідою МОЗ України та USAID (проект «SIAPS» компанії «MSH»), відбувся семінар «Оцінювання національної системи забезпечення лікарськими засобами»
Результати оцінки дадуть Уряду факти, необхідні для прийняття рішень щодо посилення національної системи забезпечення ліками в рамках реформи системи охорони здоров’я
4 червня в Державній регуляторній службі України відбувся круглий стіл, під час якого обговорювався аналіз регуляторного впливу, який покликаний покласти основу для можливої зміни чинного регулювання з метою забезпечення впливу громадськості на рішення органів влади
9 червня під головуванням заступника міністра охорони здоров’я України Віктора Шафранського відбулося чергове засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку, на порядку денному якого — обговорення проекту змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів, необхідності «реанімації» Настанови з належної практики промоції лікарських засобів та ін.
В данной публикации вниманию читателей представлены ключевые показатели фармацевтического рынка Украины в мае* 2015 г.
9 червня відбулося засідання Комітету Верховної Ради України з питань запобігання і протидії корупції, присвячене діяльності МОЗ України
ЄБА, АОРМВ та Американська торгівельна палата не можуть гарантувати, що продукція, яку зарубіжні компанії виробляють та постачають на ринок України, так само безперешкодно буде надходити і після введення в обов’язкову дію технічних регламентів щодо медичних виробів з 1 липня поточного року
