Головна стаття сайту

Етичне ведення фармацевтичного бізнесу: експертна група продовжує опрацьовувати нормативну базу

9 червня під головуванням заступника міністра охорони здоров’я України Віктора Шафранського відбулося чергове засідання експертної групи з дерегуляції фармацевтичного ринку, на порядку денному якого — обговорення проекту змін до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів, необхідності «реанімації» Настанови з належної практики промоції лікарських засобів та ін.

Проблеми запровадження процедури оцінки відповідності медичних виробів

ЄБА, АОРМВ та Американська торгівельна палата не можуть гарантувати, що продукція, яку зарубіжні компанії виробляють та постачають на ринок України, так само безперешкодно буде надходити і після введення в обов’язкову дію технічних регламентів щодо медичних виробів з 1 липня поточного року

Запуск механизма закупок лекарств через международные организации требует принятия более 10 подзаконных актов

8 июня состоялся брифинг министра здравоохранения Украины Александра Квиташвили о состоянии проведения государственных закупок лекарственных средств в 2015 г.

Застосування РРО спрощенцями: підприємці обговорили план «Б»

29 травня в Державній регуляторній службі України під головуванням Ксенії Ляпіної за участю фахівців Державної фіскальної служби України, представників об’єднань підприємців, бізнес-асоціацій відбулося обговорення проблемних питань у сфері застосування РРО та пошуків шляхів їх вирішення

Сегодня вместе ради общего завтра

В Одессе 26–27 мая 2015 г. состоялся IV Международный фармацевтический форум «АПТЕКИ МИРА–2015». В непростое для украинского общества время мероприятие стало площадкой для откровенного разговора между операторами рынка